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(E)-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethylene-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose | 91684-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethylene-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
英文别名
(E)-3-deo-3-diethoxyphosphorylmethylene-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-ribohexofuranose
(E)-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethylene-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose化学式
CAS
91684-83-2
化学式
C17H29O8P
mdl
——
分子量
392.386
InChiKey
XDVDNWGBTIPIHN-ZSXOPPIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    81.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethylene-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    同核苷膦酸-I:核苷3'-磷酸的等位膦酸酯类似物的一般合成
    摘要:
    描述了3'-脱氧-3'-二羟基次膦酰基甲基核糖核苷3(核苷3'-磷酸的等排磷酸酯类似物)的一般合成路线。这涉及用亚甲基二膦酸四乙酯6烷基化1,2; 5,6-二-O-异亚丙基-α-D-核糖-六呋喃糖-3-ulose 7),然后进行立体选择性催化还原并裂解C 6生成3-脱氧-3-二乙氧基次膦基甲基-1,2-O-异亚丙基-α- D12a。苯甲酰化,然后进行乙酰分解,然后生成关键的结晶中间体1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-二乙氧基次膦基甲基-β-D-呋喃呋喃糖13将该化合物或相关的糖基氯与几个嘌呤和嘧啶碱基缩合,并通过一系列分子内环化和水解,通过温和的碱处理除去所有保护基。以这种方式制备了衍生自腺嘌呤,6-二甲基氨基嘌呤,尿嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶的核苷3'-磷酸的膦酸酯类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85105-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖亚甲基二磷酸四乙酯正丁基锂 作用下, 以81%的产率得到(E)-3-deoxy-3-diethoxyphosphinylmethylene-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
    参考文献:
    名称:
    同核苷膦酸-I:核苷3'-磷酸的等位膦酸酯类似物的一般合成
    摘要:
    描述了3'-脱氧-3'-二羟基次膦酰基甲基核糖核苷3(核苷3'-磷酸的等排磷酸酯类似物)的一般合成路线。这涉及用亚甲基二膦酸四乙酯6烷基化1,2; 5,6-二-O-异亚丙基-α-D-核糖-六呋喃糖-3-ulose 7),然后进行立体选择性催化还原并裂解C 6生成3-脱氧-3-二乙氧基次膦基甲基-1,2-O-异亚丙基-α- D12a。苯甲酰化,然后进行乙酰分解,然后生成关键的结晶中间体1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-二乙氧基次膦基甲基-β-D-呋喃呋喃糖13将该化合物或相关的糖基氯与几个嘌呤和嘧啶碱基缩合,并通过一系列分子内环化和水解,通过温和的碱处理除去所有保护基。以这种方式制备了衍生自腺嘌呤,6-二甲基氨基嘌呤,尿嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶的核苷3'-磷酸的膦酸酯类似物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85105-4
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