5-氯-3-甲基-戊-1-烯-3-醇 | 33879-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-3-甲基-戊-1-烯-3-醇
• 英文名称: 5-Chlor-3-methylpent-1-en-3-ol
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-pent-1-en-3-ol；ethylene,ethanol,ethyl chloride；5-chloro-3-methyl-1-penten-3-ol；5-chloro-3-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 33879-57-1
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232375
• 分子量: 134.606
• InChiKey: UTWNDESNGJQUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-戊-1-烯-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以448.8 mg的产率得到2-methyl-2-vinyl-oxetane
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的[6+3]偶极环加成构建九元N,N,O-杂环

  摘要：

  开发了一种通过 Pd 催化的N-亚氨基异喹啉鎓叶立德和 2-乙烯基氧杂环丁烷的 [6+3] 偶极环加成合成 9 元 N,N,O-杂环的新方法。用 28 个例子证明了这种环加成的范围。这是利用N-亚氨基异喹啉鎓叶立德作为三元合成子的另一个重要的中环合成策略。

  DOI：

  10.1039/d2cc03666e
• 作为产物：
  描述：

  β-氯代丁酮 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到5-氯-3-甲基-戊-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  具有烷腈侧链的α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有季碳原子的碳环的立体控制构建

  摘要：

  标题 具有链烷腈侧链的 α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有四元碳原子的碳环的立体控制结构 鸟冢诚；森，元气；Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 发行日期 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 权利© 2012 Georg Thieme Verlag 类型文章（作者版）文件信息 Syn2012-2_251-254.pdf

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290074

文献信息

• Treatment of mitochondrial diseases
  申请人：Walkinshaw Gail

  公开号：US20050065099A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates the method of treatment or amelioration of mitochondrial disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia (FRDA), cerebellar ataxias, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERFF), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases, Huntington's disease, macular degeneration, and epilepsy, with chroman derivatives of Formula I or Formula II as described herein.

  这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症（FRDA）、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫（MERFF）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法，所述方法使用本文描述的FormuLA I或FormuLA II的类胡萝卜素衍生物。
• Ethyl Z- and E-2-vinyl-2-methylcyclobutanecarboxylate
  申请人：——

  公开号：US03994953A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The present invention is concerned with a method for preparing grandisol, the major component of the boll weevil sex pheromone. This method involves the conversion of 4-chloro-2-butanone to 5-chloro-3-methyl-1-penten-3-ol, acid-catalyzed isomerization of the latter compound to E- and Z-5-chloro-3-methyl-2-penten-1-ol, followed by conversion to ethyl 3-[2-chloroethyl]-3-methyl-4-pentenoate by treatment with triethyl orthoacetate, cyclization of ethyl 3-[2-chloroethyl]-3-methyl-4-pentenoate to ethyl Z- and E-2-vinyl-2-methylcyclobutanecarboxylate by reaction with base, conversion of ethyl Z- and E-2-vinyl-2-methylcyclobutanecarboxylate to Z- and E-2-[2-methyl-2-vinylcyclobutyl]-2-propanol by reaction with methyllithium, and the conversion of the latter compound to grandisol by reaction with diborane and basic hydrogen peroxide followed by dehydration.

  本发明涉及一种制备棉铃虫性信息素主要成分grandisol的方法。该方法涉及将4-氯-2-丁酮转化为5-氯-3-甲基-1-戊烯-3-醇，酸催化异构化后形成E-和Z-5-氯-3-甲基-2-戊烯-1-醇，然后通过三乙酸正乙酯处理将其转化为乙酸乙酯3-[2-氯乙基]-3-甲基-4-戊烯酸酯，再通过碱催化环化反应将乙酸乙酯3-[2-氯乙基]-3-甲基-4-戊烯酸酯转化为乙酸Z-和E-2-乙烯基-2-甲基环丁基甲酸酯，通过甲基锂反应将乙酸Z-和E-2-乙烯基-2-甲基环丁基甲酸酯转化为Z-和E-2-[2-甲基-2-乙烯基环丁基]-2-丙醇，然后通过二硼烷和碱性过氧化氢反应将后者化合物转化为grandisol，最后进行脱水。
• 7,8-Bicycloalkyl-chroman derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050065149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I中的7,8-双环色酮衍生物：其中取代基如规范中所定义或其药学上可接受的盐被揭示。它们对于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病有用。它们也用于制造治疗这些疾病的制剂。
• 7,8-bicycloakyl-chroman derivatives
  申请人：Ampere Life Sciences, Inc.

  公开号：US07875607B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I中的7,8-双环氧化-香豆素衍生物： 其中取代基的定义如规范中所述或其药学上可接受的盐，被披露。它们对于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病是有用的。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。
• 7,8-bicycloalkyl-chroman derivatives
  申请人：Edison Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07470798B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I的7,8-双环色基衍生物，其中取代基如规范中所定义或其药学上可接受的盐被揭示。它们对治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病有用。它们还可用于制造用于治疗此类疾病的制药配方。