| 1416710-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1416710-90-1
• 化学式: C₄₂H₆₆N₄O₁₀
• 分子量: 787.007
• InChiKey: TVONZTWNOHJZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of a Double-Lasso Macrocycle from a Nonsymmetrical [c2]Daisy Chain

  摘要：

  The straightforward synthesis of a double-lasso macrocycle from a nonsymmetrical [c2]daisy chain, using the copper(I)-catalyzed Huisgen alkyne-azide 1,3-dipolar cycloaddition, is described. The preparation of the nonsymmetrical alkyne azide [c2]daisy chain precursor was realized in situ via the exchange of the monomers contained in both symmetrical alkyne and azide [c2]daisy chains and was followed by mass spectrometry.

  DOI：

  10.1021/ol303186j
• 作为产物：
  描述：

  1-phthalimido-12-azidododecane 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of a Double-Lasso Macrocycle from a Nonsymmetrical [c2]Daisy Chain

  摘要：

  The straightforward synthesis of a double-lasso macrocycle from a nonsymmetrical [c2]daisy chain, using the copper(I)-catalyzed Huisgen alkyne-azide 1,3-dipolar cycloaddition, is described. The preparation of the nonsymmetrical alkyne azide [c2]daisy chain precursor was realized in situ via the exchange of the monomers contained in both symmetrical alkyne and azide [c2]daisy chains and was followed by mass spectrometry.

  DOI：

  10.1021/ol303186j

文献信息

• Distinguishing Two Ammonium and Triazolium Sites of Interaction in a Three-Station [2]Rotaxane Molecular Shuttle
  作者：Philip Waelès、Karine Fournel-Marotte、Frédéric Coutrot

  DOI：10.1002/chem.201701912

  日期：2017.8.25

  station that has weak affinity for the DB24C8 macrocycle and is located in the centre of the molecular axle. Two other molecular stations, arylammonium and alkylbenzylammonium moieties, sit on either side of the triazolium moiety along the molecular axle and have stronger affinities for the DB24C8 macrocycle. These two ammonium moieties are covalently linked to two different stopper groups at each extremity

  本文报道了三稳态[2]轮烷分子穿梭的合成，其中大环的运动是由烷基苄胺的选择性质子化/去质子化或特定的氨基甲酰基化/脱氨基甲酰基化引发的。螺纹轴被二苯并[24]冠[8]（DB24C8）大环包围，并包含三个对大环具有不同结合亲和力的位点。安N甲基三唑鎓部分充当分子站，其对DB24C8大环的亲和力较弱，位于分子轴的中心。其他两个分子站，芳基铵和烷基苄基铵部分，沿分子轴位于三唑部分的两侧，对DB24C8大环具有更强的亲和力。这两个铵部分在线的每个末端共价连接至两个不同的塞子基团：叔-丁基苯基和一个取代的DB24C8单元。由于空间位阻，前者不允许与周围的DB24C8大环进行任何π-π堆积相互作用，而后者则允许。因此，这使得周围的DB24C8大环在完全质子化状态下可以区分两个铵位。在去质子化状态下，作为碱基或亲核试剂的胺官能团的对比反应性允许选择性反应，触发围绕三个分子站的大环的受控穿梭。