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cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane | 1184950-16-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane
英文别名
——
CAS
1184950-16-0
化学式
C
9
H
18
O
4
S
2
mdl
——
分子量
254.372
InChiKey
XFPHOFGACAKTIH-SRSLHRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.52
重原子数:
15.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
58.92
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dimethoxycarbonyl-1,3-dithiolane
1184950-15-9
C
11
H
18
O
6
S
2
310.392
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N-Boc-L-glycinyloxymethyl)-1,3-dithiolane
1184949-66-3
C
23
H
40
N
2
O
10
S
2
568.71
反应信息
作为反应物:
描述:
BOC-L-脯氨酸
、
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N-Boc-L-prolinyloxymethyl)-1,3-dithiolane
参考文献:
名称:
顺式-2,4,5-三取代-1,3-二硫杂环戊烷作为一类新型抗肿瘤药物的合成,DNA嵌入和3D QSAR分析
摘要:
酸催化的(2 R,3 S)-2,3-二巯基琥珀酸二甲酯和1,1,3,3-四甲氧基丙烷的反缩醛化反应可得到顺式-4,5-二甲氧基羰基-2-(2',2'-二甲氧基乙基) )-1,3-二硫杂环戊烷(2),产率为77%。2和1-氨基酸的酯化反应提供了18种抗肿瘤活性的顺式-2-羰基甲基-4,5-二(1-氨基酰氧基甲基)-1,3-二硫杂环戊酸酯类似物(5a – r)。五种化合物(5b,c,e,k,p)在体内试验中显示出显着的抗肿瘤活性。5e,k,p在44.64μmol/ kg的体内抗肿瘤效力类似于阿糖胞苷在89.28μmol/ kg的体内。几个不同的测定系统,包括紫外可见CT DNA的具有或不具有代表性的化合物5D具有或不具有代表性的化合物CT DNA和CD谱部5b,˚F,我表明,DNA是目标5A - - [R 。建立了3D QSAR模型以阐明体内抗肿瘤活性与类似物结构之间的定量关系。r 2的方程等于0
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.06.011
作为产物:
描述:
cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dimethoxycarbonyl-1,3-dithiolane
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane
参考文献:
名称:
顺式-2,4,5-三取代-1,3-二硫杂环戊烷作为一类新型抗肿瘤药物的合成,DNA嵌入和3D QSAR分析
摘要:
酸催化的(2 R,3 S)-2,3-二巯基琥珀酸二甲酯和1,1,3,3-四甲氧基丙烷的反缩醛化反应可得到顺式-4,5-二甲氧基羰基-2-(2',2'-二甲氧基乙基) )-1,3-二硫杂环戊烷(2),产率为77%。2和1-氨基酸的酯化反应提供了18种抗肿瘤活性的顺式-2-羰基甲基-4,5-二(1-氨基酰氧基甲基)-1,3-二硫杂环戊酸酯类似物(5a – r)。五种化合物(5b,c,e,k,p)在体内试验中显示出显着的抗肿瘤活性。5e,k,p在44.64μmol/ kg的体内抗肿瘤效力类似于阿糖胞苷在89.28μmol/ kg的体内。几个不同的测定系统,包括紫外可见CT DNA的具有或不具有代表性的化合物5D具有或不具有代表性的化合物CT DNA和CD谱部5b,˚F,我表明,DNA是目标5A - - [R 。建立了3D QSAR模型以阐明体内抗肿瘤活性与类似物结构之间的定量关系。r 2的方程等于0
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.06.011
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