(S)-{2-[3-(2-chlorobenzoyl)-2thienyl]amino}-1-methyl-2-oxoethylcarbamic acid phenylmethyl ester | 125030-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-{2-[3-(2-chlorobenzoyl)-2thienyl]amino}-1-methyl-2-oxoethylcarbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[3-(2-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 125030-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 442.923
• InChiKey: PLRFRNYKFIXNQL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-{2-[3-(2-chlorobenzoyl)-2thienyl]amino}-1-methyl-2-oxoethylcarbamic acid phenylmethyl ester 生成 (S)-5-(2-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-thieno[2,3-e][4,1]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WALSER, ARMIN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基噻吩-3-基)(2-氯苯基)甲酮 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 、 sodium carbonate 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-{2-[3-(2-chlorobenzoyl)-2thienyl]amino}-1-methyl-2-oxoethylcarbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,3-A)(1,4)benzodiazepines and thieno

  摘要：

  本发明涉及通式##STR1##的化合物，其中X为--CH=CH--或S；R1为低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基；R2为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或烷酰氧基；R3和R4各自独立地为氢、氯、氟、低级烷基或低级烷氧基；s为0至1的整数，但当s为1时，R2不能为羟基、低级烷氧基或烷酰氧基；R5为通式R6--(CH2)n--或R7--O--(CH2)m--的基团，其中R6和R7为芳基或杂环基团，n为0至2的整数，m为1至2的整数，但当n为0时，R6必须通过碳-碳键连接，且R7始终通过碳-氧键连接，当存在至少一个不对称碳时，包括其对映体和外消旋体，以及药学上可接受的酸加成盐。通式I的化合物表现出作为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此可用于治疗以过量血小板活化因子为特征的疾病状态，或用于预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥反应。

  公开号：

  US04959361A1

文献信息

• Triazolodiazepine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0320992B1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US4959361A
  申请人：——

  公开号：US4959361A

  公开（公告）日：1990-09-25