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6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one | 1338093-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one
英文别名
6,6-Dimethyl-1,5,7,8-tetrahydroquinolin-2-one
6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1338093-78-9
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
ZESIRJKISSVIET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one溶剂黄146三溴氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-bromo-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011123674A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011123674A1
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Clark Christopher T.
    公开号:US20120065195A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物,其化学式为α,可以抑制β-分泌酶对APP的切割,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011123674A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
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