1-cyclohexyl-2-butene | 5860-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-butene
• 英文别名: but-2-enyl-cyclohexane；But-2-enyl-cyclohexan；But-2-enylcyclohexane
• CAS: 5860-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: KWTVLXPDCHEVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-butene 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-环己基丁烷-2-酮 、 1-cyclohexyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺环内酰胺对映选择性合成的亚烷基碳氢化合物活化方法：在（-）-dal丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  一种基于原位的方法开发了5-（3-氧代丁基）吡咯烷-2-酮和6-（3-氧代丁基）哌啶-2-酮的亚烷基卡宾生成-CH插入反应，用于1-氮杂螺的对映选择性合成[4,4]非6-烯-2-酮和6-氮杂螺[4,5] dec-1-烯-7-酮。所需的5-（3-氧丁基）吡咯烷酮-2-酮和6-（3-氧丁基）哌啶-2-酮是由以5-（丁-2-烯基）吡咯烷酮-2为代表的内部烯烃的Wacker氧化制得的-1和6-（but-2-enyl）piperidin-2-ones。Wacker氧化具有出色的区域选择性（≥92：8），并能获得高收率（78–89％）的所需内酰胺酮。对Wacker氧化的进一步研究结果表明，这些内酰胺烯烃中氧化的高区域选择性可能是由于内酰胺氮在反应过程中通过与Pd（II）的分子内配位作用而参与的。对内酰胺酮的亚烷基卡宾生成-CH插入反应的研究表明，反应效率对反应温度和所使用的硫代（三甲基甲硅烷基）重氮甲

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02582
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 colloid 、 钯 作用下， 生成 1-cyclohexyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Bourguel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preferential catalytic hydrogenation of aromatic compounds versus ketones with a palladium substituted polyoxometalate as pre-catalyst
  作者：Vladimir Kogan、Zeev Aizenshtat、Ronny Neumann

  DOI：10.1039/b110937p

  日期：2002.3.11

  finding that arenes could be selectively reduced in the presence of distal ketone groups under similar conditions, 30 bar H2 and 200°C. For example, 1-phenyl-2-propanone yielded 1-cyclohexyl-2-propanone with no reduction of the ketone moiety. Additionally, aromatic compounds with vicinal (conjugated) ketone moieties underwent complete hydrogenation to saturated hydrocarbons and catalytic McMurry coupling

  一种 钯负载在γ-氧化铝或活性炭上的具有Keggin结构的取代多金属氧酸盐用作 催化剂 催化前体 氢化。催化剂系统快速启用氢化 的 竞技场在30 bar H 2和230 °C下。最有趣的是发现竞技场在30 bar H 2和200 °C的类似条件下，如果存在远端酮基，则可以选择性地还原H 2 O 3。例如，1-苯基-2-丙酮 屈服 1-环己基-2-丙酮 没有 减少酮部分的基团。此外，芳香族化合物与邻近 （结合）酮 部分完成 氢化 饱和 碳氢化合物 并观察到催化McMurry偶合 脂族醛。
• Iridium‐Catalyzed Remote Site‐Switchable Hydroarylation of Alkenes Controlled by Ligands
  作者：Fei Li、Yicong Luo、Jinbao Ren、Qianjia Yuan、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/anie.202309859

  日期：2023.10.9

  An iridium-catalyzed remote site-switchable hydroarylation of alkenes controlled by two different ligands was reported. The protocol enables access to the products functionalized at the subterminal methylene and terminal methyl positions on an alkyl chain in good results. The results of the control experiments and DFT calculations demonstrate that the reaction involves a chain-walking process and the

  报道了由两种不同配体控制的铱催化远程位点可切换的烯烃加氢芳基化。该方案能够获得在烷基链上的亚末端亚甲基和末端甲基位置上功能化的产物，并取得良好的结果。控制实验和DFT计算的结果表明该反应涉及链行走过程和改进的Chalk-Harrod型机理。
• Bourguel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1476
  作者：Bourguel

  DOI：——

  日期：——
• An Alkylidene Carbene C–H Activation Approach toward the Enantioselective Syntheses of Spirolactams: Application to the Synthesis of (−)-Adalinine
  作者：Krishna Annadi、Andrew G. H. Wee

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02582

  日期：2016.2.5

  that the reaction efficiency is sensitive to the reaction temperature and the amount of lithio(trimethylsilyl)diazomethane employed, which led to the development of optimal reaction conditions for effecting alkylidene carbene generation-C–H insertion. Using the optimal reaction conditions, good to high yields (53–76%) of both γ- and δ-lactam spirocycles were obtained. The synthetic utility of the spirolactams

  一种基于原位的方法开发了5-（3-氧代丁基）吡咯烷-2-酮和6-（3-氧代丁基）哌啶-2-酮的亚烷基卡宾生成-CH插入反应，用于1-氮杂螺的对映选择性合成[4,4]非6-烯-2-酮和6-氮杂螺[4,5] dec-1-烯-7-酮。所需的5-（3-氧丁基）吡咯烷酮-2-酮和6-（3-氧丁基）哌啶-2-酮是由以5-（丁-2-烯基）吡咯烷酮-2为代表的内部烯烃的Wacker氧化制得的-1和6-（but-2-enyl）piperidin-2-ones。Wacker氧化具有出色的区域选择性（≥92：8），并能获得高收率（78–89％）的所需内酰胺酮。对Wacker氧化的进一步研究结果表明，这些内酰胺烯烃中氧化的高区域选择性可能是由于内酰胺氮在反应过程中通过与Pd（II）的分子内配位作用而参与的。对内酰胺酮的亚烷基卡宾生成-CH插入反应的研究表明，反应效率对反应温度和所使用的硫代（三甲基甲硅烷基）重氮甲