(S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate | 1197420-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate
• 英文别名: [1-[[4-[6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenoxy]methyl]-3,3-difluorocyclobutyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1197420-30-6
• 化学式: C₃₂H₃₂ClF₂N₃O₇S
• 分子量: 676.138
• InChiKey: WWJSXKXZNUCBBA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(414)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-aminopropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

  公开号：

  US20090298794A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 6-(4-chlorophenyl)-3-(4-((3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)methoxy)-3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one 在 2,4-pyrrolidinopyridine 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(S)-1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

  公开号：

  US20090298794A1

文献信息

• Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07989433B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention provides compounds having the following Formula IA and IB, which are useful as MCHR1 antagonists, and includes prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明提供以下化合物IA和IB，它们可用作MCHR1拮抗剂，并包括其前药和药学上可接受的盐：
• US7989433B2
  申请人：——

  公开号：US7989433B2

  公开（公告）日：2011-08-02