4-amino-1,3-dimethylquinolin-2(1H)-one | 80356-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1,3-dimethylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Amino-1,3-dimethylquinolin-2-one
• CAS: 80356-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: WXEQDYLOIAPYDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  300.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,3-dimethylquinolin-2(1H)-one 在 硫酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 4-羟基-1,3-二甲基-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-喹啉酮的新合成

  摘要：

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87337-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯甲腈 在 吡啶 、 苯基溴化镁 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-amino-1,3-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-喹啉酮的新合成

  摘要：

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87337-3

文献信息

• Modified Riemschneider Reaction of 3-Thiocyanatoquinolinediones
  作者：Ondřej Rudolf、Vladimír Mrkvička、Antonín Lyčka、Michal Rouchal、Antonín Klásek

  DOI：10.1002/hlca.201200049

  日期：2012.8

  starting compounds, C‐debutylation was also observed. If a Bn group is present at C(3), rapid C‐debenzylation of the starting thiocyanates occurred, yielding [1,3]oxathiolo[4,5‐c]quinoline‐2,4‐diones, and mixtures of mono‐, di‐, and trisulfides derived from 4‐hydroxy‐3‐sulfanylquinoline‐2‐ones. The reaction mechanism of all of the transformations is discussed. All new compounds were characterized by IR

  所述Riemschneider 3- thiocyanatoquinoline -2,4（1反应ħ，3 ħ） -二酮用浓 研究了H 2 SO 4。使用不同的反应条件，分离出13种反应产物。在C（3）处带有Me，Et或Bu基团的化合物主要提供[1,3] thiazolo [5,4 - c ] quinoline-2,4-diones和1,9b-dihydro-9b-hydroxythiazolo [5， 4 ‐ c ]喹啉-2,4-二酮。在起始化合物的3-Bu衍生物的情况下，还观察到C-去丁基化。如果在C（3）上存在一个Bn基团，则发生了起始硫氰酸盐的快速C-去苄基化反应，产生了[1,3] oxathiolo [4,5- c]]]]喹啉-2-，4-二酮，以及源自4-羟基-3-硫烷基喹啉-2-一的一硫化物，二硫化物和三硫化物的混合物。讨论了所有转化的反应机理。所有新化合物均通过IR，1 H-和13
• Unexpected Formation of 4-Aminoquinolones from 4-Hydroxyquinolones with Benzylammonium Chloride: A New Synthesis of 3-Substituted 4-Amino-2-quinolones
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1055/s-1981-29620

  日期：——
• STADLBAUER, W.;KAPPE, T., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 10, 833-834
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic, α-Aminoalkyl Radical-Mediated, Methylene-Extrusive Ring-Closing Transformation of <i>o</i>-Alkynyl and <i>o</i>-Cyano Acrylamides
  作者：Ganesh Chandra Upreti、Tavinder Singh、Kirti Khanna、Debasish Sahoo、Anand Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01165

  日期：——
• A new synthesis of 4-amino-2-quinolinones
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf、Eino Vuorinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87337-3

  日期：——

  Addition of Grignard or organolithium reagents to N-(α-haloacyl)-N-alkylsubstituted anthranilonitriles (e.g. N-(2-bromopropionyl)-N-methyl-2-cyanoaniline) induced anion formation followed by cyclization to 4-amino-2-quinolinones (e.g. 4-amino-1,3-dimethyl-2-quinolinone (10)). Substrates lacking α-hydrogen atoms, such as N-(α-bromoisobutyryl)-2-cyanoaniline, also yielded 3,3-diaethylquinolinedione (9b)

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到N-（α-卤代酰基）-N-烷基取代的蒽腈（例如N-（2-溴丙酰基）-N-甲基-2-氰基苯胺）中诱导阴离子形成，然后环化成4-氨基-2-喹啉酮（例如4-氨基-1,3-二甲基-2-喹啉酮（10））。缺少α-氢原子的底物，例如N-（α-溴异丁酰基）-2-氰基苯胺，也可以通过环化反应生成3,3-二乙基喹啉二酮（9b）。在这些情况下，初始步骤是卤素-金属交换反应。