4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲醛 | 108574-98-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-2,3,5,6-tetrafluoro-1-bromobenzene
• CAS: 108574-98-7
• 化学式: C₇HBrF₄O
• 分子量: 256.982
• InChiKey: ABQIERQXAUMNCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  220.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114494A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 在 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  功能化膦酸酯负载的镧系元素（Ln = La，Nd，Dy，Er）配合物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有官能度的膦酸酯负载的镧系元素络合物，这些官能团随后可固定在半导体表面上。合成了具有不同芳族残基的六个膦酸酯配体（L1-L6）。随后与氯化镧或硝酸根前驱物（Ln = La，Nd，Dy，Er）络合，得到相应的单或二聚镧系元素模型络合物[LnX3（L1-L3或L5-L6）3] n（X = NO3，Cl ; n = 1（Nd，Dy，Er），2（La，Nd））或[LnCl2Br（L4-Br）2（L4-Cl）] n（n = 1（Nd，Dy，Er），2（La ，Nd））（1-32）。对所有化合物进行了全面表征，并在适用的情况下在可见光和NIR光谱区域中研究了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03047c

文献信息

• A versatile and green mechanochemical route for aldehyde–oxime conversions
  作者：Christer B. Aakeröy、Abhijeet S. Sinha、Kanishka N. Epa、Christine L. Spartz、John Desper

  DOI：10.1039/c2cc36315a

  日期：——

  A robust, facile and solvent-free mechanochemical path for aldehyde-oxime transformations using hydroxylamine and NaOH is explored; the method is suitable for aromatic and aliphatic aldehydes decorated with a range of substituents.

  探索了使用羟胺和NaOH进行醛-肟转化的稳健，简便和无溶剂的机械化学途径。该方法适用于装饰有一系列取代基的芳族和脂族醛。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04762835A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  A compound of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or halogen, R.sup.2 represents an .alpha.-branched alkyl or a cycloalkyl group containing from 3 to 6 carbon atoms, Q represents hydroxy, halo, alkoxy of up to 6 carbon atoms or a group --OR where R represents the residue of an alcohol of formula ROH which forms an insecticidal ester when combined with crysanthemic acid, or 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid, or 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid. The compounds are useful for combating insect and acarime pests.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或卤素，R.sup.2代表含有3至6个碳原子的α-支链烷基或环烷基基团，Q代表羟基、卤素、最多含有6个碳原子的烷氧基或一个基团--OR，其中R代表配体ROH的残基，当与菊酯酸或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸或3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸结合时形成杀虫酯。这些化合物对抗昆虫和螨虫有用。
• Novel Compound and Organic Light Emitting Device Comprising the Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20220064101A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure provides a novel heterocyclic compound represented by the following Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same, in Chemical Formula 1, L, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , R′ 1 to R′ 3 , R″ 1 to R″ 3 , n 1 to n 3 , m 1 to m 3 , Ar 1 and Ar 2 are described herein.

  本公开提供一种由以下化学式1表示的新型杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件，在化学式1中，描述了L、L1、L2、X1、X2、R′1至R′3、R″1至R″3、n1至n3、m1至m3、Ar1和Ar2。
• Halogen Bonding Molecular Capsules
  作者：Oliver Dumele、Nils Trapp、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201502960

  日期：2015.10.12

  Molecular capsules based solely on the interaction of halogen bonding (XB) are presented along with their host–guest binding properties in solution. The first example of a well‐defined four‐point XB supramolecular system is realized by decorating resorcin[4]arene cavitands with polarized halogen atoms for dimerization with tetra(4‐pyridyl) resorcin[4]arene cavitands. NMR binding data for the F, Cl

  介绍了仅基于卤素键（XB）相互作用的分子胶囊及其在溶液中的主客体结合特性。定义明确的四点XB超分子系统的第一个示例是通过用极化的卤素原子修饰间苯二酚[4] arene cavitands与四（4-吡啶基）间苯二酚[4] arene cavitands二聚来实现的。NMR数据结合为氟，氯，Br和I cavitands作为XB施主显示结合常数（ķ一个向上的），以5370 中号-1（Δ ģ 283ķ = -4.85千卡摩尔-1，对于I），即使在具有XB竞争性的溶剂中，例如283 K的氘代苯/丙酮/甲醇（70：30：1），可比较的单齿模型系统也没有关联。XB囊的几何结构由二维HOESY NMR证明，热力学曲线表明，囊的形成是由焓驱动的。或者1,4-二恶烷或1,4-二噻烷被包封在每个XB胶囊内的两个分开的空腔，具有高达的ķ一个= 9.0 10 8 中号-2（Δ ģ 283ķ = -11.6千卡摩尔-
• 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210089513A

  公开（公告）日：2021-07-16

  본 발명은 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了有机发光器件。