2,2-bis(octyloxy)ethanamine | 1351161-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(octyloxy)ethanamine
• 英文别名: 2,2-Dioctoxyethanamine
• CAS: 1351161-67-5
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₂
• 分子量: 301.513
• InChiKey: YFWAPPCTXYIZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(octyloxy)ethanamine 、 2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 、 四(4-甲酰基苯基)硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到2,2'-[2,8-bis(2,2-bis(octyloxy)ethyl)-1,2,3,7,8,9-hexahydro-1,3,7,9-tetraoxo[1,3]benzodithiolo[4,5,6,7-lmn][1,3]dithiolo[4,5-f][3,8]phenanthroline-5,11-diylidine]bis(malononitrile)
  参考文献：
  名称：

  一锅合成核心扩展的萘二酰亚胺：使N-取代基调制各种n型有机材料

  摘要：

  已经开发了一种温和通用的一锅法合成的核心扩展萘二酰亚胺，该合成反应先进行亲核芳族取代反应，然后进行酰亚胺化反应，从而可以轻松，低成本地获得各种n型有机材料。通过一锅操作，一些新合成的化合物在环境条件下显示出高达0.70 cm 2 V –1 s –1的高电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/ol203059r
• 作为产物：
  描述：

  Bromacetaldehyd-dioctylacetal 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,2-bis(octyloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成核心扩展的萘二酰亚胺：使N-取代基调制各种n型有机材料

  摘要：

  已经开发了一种温和通用的一锅法合成的核心扩展萘二酰亚胺，该合成反应先进行亲核芳族取代反应，然后进行酰亚胺化反应，从而可以轻松，低成本地获得各种n型有机材料。通过一锅操作，一些新合成的化合物在环境条件下显示出高达0.70 cm 2 V –1 s –1的高电子迁移率。

  DOI：

  10.1021/ol203059r