1-(2-甲基苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 | 948293-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
• 中文别名: 1-(邻甲苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(o-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(2-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 948293-82-1
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD08446377
• 分子量: 270.211
• InChiKey: JDYZFAJAKSPCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的吡啶-4-基）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成，生物学评估和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列能够抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的新型杀真菌剂在2009年被抗真菌剂行动委员会分类并命名为SDH抑制剂。为了开发更多潜在的SDH抑制剂，我们设计并合成了一系列新型的N-（取代吡啶） -4-yl）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物4a - 4i，即5a - 5h，6a - 6h和7a - 7j。生物测定结果表明，某些标题化合物对四种受试植物病原真菌（Gibberella zea）表现出优异的抗真菌活性。，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum），曼氏丝孢菌（Cytospora mandshurica）和疫霉菌（Phytophthora infestans））。的EC 50值分别为1.8微克/毫升为图7a针对G.玉蜀黍赤霉，1.5和3.6微克/毫升为7C对尖孢镰孢和C.楸分别和6.8微克/毫升1408米针对致病疫霉。SDH酶促活性测试显示IC 50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05702
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)肼 在 乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-甲基苯基)-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的吡啶-4-基）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成，生物学评估和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列能够抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的新型杀真菌剂在2009年被抗真菌剂行动委员会分类并命名为SDH抑制剂。为了开发更多潜在的SDH抑制剂，我们设计并合成了一系列新型的N-（取代吡啶） -4-yl）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物4a - 4i，即5a - 5h，6a - 6h和7a - 7j。生物测定结果表明，某些标题化合物对四种受试植物病原真菌（Gibberella zea）表现出优异的抗真菌活性。，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum），曼氏丝孢菌（Cytospora mandshurica）和疫霉菌（Phytophthora infestans））。的EC 50值分别为1.8微克/毫升为图7a针对G.玉蜀黍赤霉，1.5和3.6微克/毫升为7C对尖孢镰孢和C.楸分别和6.8微克/毫升1408米针对致病疫霉。SDH酶促活性测试显示IC 50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05702

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190381019A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT 1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G, are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
• [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2021138298A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些有用于调节MALT1并用于治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• 一类5-三氟甲基-4-吡唑衍生物的制备方法及其在抑制肿瘤细胞上的应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN114044754A

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一类5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，X为(酰胺)、(酰胺)、(脲)或(1,3,4‑噁二唑)；R1为环己基、苯基或取代苯基，其中取代为邻位单取代，取代基为甲基或卤素；R2为联苯基、取代联苯基、二苯醚基、取代二苯醚基、3‑噻吩基、2‑取代‑3‑噻吩基或4‑吡啶基，其中取代基为卤素、支链烷烃。本发明在“1,5‑二取代吡唑‑4‑甲酸乙酯”中间体的结构基础上，进行衍生获得系列含“酰胺”、“脲”和“1,3,4‑噁二唑”结构的5‑三氟甲基‑4‑吡唑衍生物，通过化合物的抗肿瘤细胞活性测试发现该类化合物对多种肿瘤细胞表现出良好的抑制活性，为该类化合物在抗癌药物的研发和创制提供重要的科学基础。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Gilmore John L.

  公开号：US20110190255A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH 2 , O, or NH; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及化合物I式或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中：A为Q为取代的5-成员单环杂芳基；W为CH2、O或NH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫性疾病和血管疾病。