6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 60471-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 6-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 60471-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 364.379
• InChiKey: URZFFUQKUHXOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-(2-chloro-ethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic chemotherapeutic agents. IV. Synthesis of 3-substituted thiazolo(5,4-f)quinoline derivatives.

  摘要：

  研究并证明了通过噻唰盐合成3,6-二取代-2,9-二氧-2,3,6,9-四氢噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸的方法是切实可行的。噻唑盐与各种亲核试剂的反应得到了几种新衍生物。还进行了苯并噻唑-2-酮和苯并噻唑-2-硫酮衍生物的Gould-Jacobs反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1050
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 生成 6-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-2,9-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI N.; KADOYA S.; DOHMORI R., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 5, 1050-1058

  摘要：

  DOI：