2-cyclohexyloxy-cyclohexanone | 52034-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyloxy-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Cyclohexyloxy-cyclohexanon；2-Cyclohexyloxycyclohexan-1-one
• CAS: 52034-47-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: AMVJVEYTWOFPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyloxy-cyclohexanone 在 Ni(dmp)2 、 氧气 、 异戊醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-Cyclohexyloxy-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍(II)配合物催化α-烷氧基环酮与分子氧氧化制备缩醛羧酸的简便方法

  摘要：

  在催化量的镍(II)配合物存在下，各种α-烷氧基环酮在常温常压下，通过分子氧和醛的联合使用，顺利氧化成缩醛内酯。用醇中的氯化氢连续处理形成的缩醛内酯，以良好到定量的产率提供相应的缩醛羧酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.535
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclohexanolate 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 环己醇 作用下， 生成 2-cyclohexyloxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 190,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Alkyl Di(<i>p</i>-tolyl)sulfonium Salts and Their Application in Metal-Free C(sp³)–C(sp³) and C(sp³)–C(sp²) Bond Formations
  作者：Kazuhiro Higuchi、Kai Yamamoto、Shunsuke Nakamura、Haruka Naruse、Motoki Ito、Shigeo Sugiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01233

  日期：2023.5.26

  Alkyldiarylsulfonium salts were synthesized by a combination of active sulfonium species, prepared through the activation of diarylsulfoxide, and alkyl nucleophiles. The isolated sulfonium salts were subjected to the allylation and cyclopropanation of the active methylene compounds and metal-free C(sp3)–C(sp2) couplings via oxyallyl cation intermediates under mild conditions. The series of reactions

  烷基二芳基硫盐是通过活性硫物种的组合合成的，通过二芳基亚砜的活化和烷基亲核试剂制备。分离出的硫鎓盐在温和条件下通过氧烯丙基阳离子中间体进行活性亚甲基化合物的烯丙基化和环丙烷化以及无金属 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 偶联。这一系列反应包括偶联烷基亲核试剂和使用硫鎓盐形成无金属 C-C 键的 umpolung 策略。
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 767,775
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hawkins,E.G.E.; Large,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 280 - 284
  作者：Hawkins,E.G.E.、Large,R.

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 190,195
  作者：Mousseron、Canet

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Preparation of Acetal Carboxylic Acids by Nickel(II) Complex Catalyzed Oxygenation of α-Alkoxy Cyclic Ketones with Molecular Oxygen
  作者：Eiichiro Hata、Toshihiro Takai、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1994.535

  日期：1994.3

  In the presence of a catalytic amount of nickel(II) complex, various α-alkoxy cyclic ketones are smoothly oxygenated into acetal lactones by combined use of molecular oxygen and aldehydes at room temperature under an atmospheric pressure. Successive treatment of formed acetal lactones with hydrogen chloride in alcohols affords the corresponding acetal carboxylic acids in good to quantitative yields

  在催化量的镍(II)配合物存在下，各种α-烷氧基环酮在常温常压下，通过分子氧和醛的联合使用，顺利氧化成缩醛内酯。用醇中的氯化氢连续处理形成的缩醛内酯，以良好到定量的产率提供相应的缩醛羧酸。