二乙基(甲氨基)膦酸草酸盐 | 117196-73-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基(甲氨基)膦酸草酸盐
• 中文别名: 氨甲基磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl(aminomethyl)phosphonate oxalate
• 英文别名: ampH hydrogen oxalate；aminomethylphosphonic acid diethyl ester oxalate；diethyl(aminomethyl)phosphonate monooxalate；Diethoxyphosphorylmethylazanium;2-hydroxy-2-oxoacetate
• CAS: 117196-73-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₅H₁₄NO₃P
• 分子量: 257.18
• InChiKey: OVHZWLGNOJBTDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-126 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(甲氨基)膦酸草酸盐 在 calcium oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二乙基氨基甲烷膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 与氨基甲基膦酸二乙酯配体 (amp) 的配合物：表征、性质和不寻常的溶液行为

  摘要：

  顺铂是治疗实体瘤的处方最广泛的药物之一，尽管其药理学潜力通常受到副作用（肾毒性、神经毒性、脱发）和活性范围有限的限制。克服这些限制是药物化学领域研究人员最追求的目标之一。由于膦酸盐对骨组织具有很大的选择性，我们扩展了先前对铂（II）配合物与 [（甲基亚磺酰基）甲基]膦酸二乙酯（smp）配体 [PtCl2(S,O-smp)] 的研究，以另一种膦酸酯配体，氨基甲基膦酸二乙酯（amp）。观察到 [PtCl2(S,O-smp)] 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMPs)，而基质金属蛋白酶 (MMPs) 也在肿瘤生长中发挥作用，从而引起了对该研究的进一步兴趣。amp 配体与四氯铂酸盐 (II) 阴离子的相互作用导致产生单和双 (amp) 加合物，其中配体作为单齿 N 配位物质；然而，无法分离出具有螯合配体的稳定物质。提供了 amp 和 smp 不同螯合能力的基本原理。顺式-[PtCl2(N-amp)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.200701245

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015104684A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160340328A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• [EN] ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009030715A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates tosubstitutedarylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivativesof general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as mentioned in the specification and claims, which are suitable for preparinga medicament for the treatmentof metabolic disorders, particularlytype 1 or type 2 diabetesmellitus.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基磺胺甲基膦酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和权利要求中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物。