二乙基(甲氧基)膦 | 13506-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 二乙基(甲氧基)膦
• 英文名称: methyl diethylphosphinite
• 英文别名: Et2POMe；Methyl-diethyl-phosphinit；Methyldiethylphosphinit；diethyl(methoxy)phosphane
• CAS: 13506-71-3
• 化学式: C₅H₁₃OP
• 分子量: 120.131
• InChiKey: SEWMYNQSSZEOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(甲氧基)膦 在 三乙基氯化锡 作用下， 生成 二乙基甲基膦氧化物
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氯化二乙基磷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二乙基(甲氧基)膦
  参考文献：
  名称：

  氯（二乙基烷氧基膦）金（I）盐的合成及其随后的转化为s-二乙基烷氧基膦金2,3,4,6-四-邻-乙酰基-硫基-β-D-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  报道了一种新颖的烷氧基交换，其可以从一种常见的起始原料转变为各种烷氧基膦-金-氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87581-4

文献信息

• Synthesis and characterization of technetium complexes with phosphoruscontaining ligands. The homoleptic trimethylphosphite, dimethylmethylphosphonite and methyldiethylphosphinite technetium(I) cations
  作者：Dennis W. Wester、David H. White、Fred W. Miller、Richard T. Dean、John A. Schreifels、Jerry E. Hunt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)96019-5

  日期：1987.8

  − for the tmp and dmmp complexes, respectively) and 31 P (158.5 and 248 ppm versus 85% H 3 PO 4 for the tmp and dmmp complexes, respectively) gives chemical shift values which compare favorably with previous data on Tc-phosphine and transition-metal-phosphite complexes. Mass spectra (fast atom bombardment and plasma desorption) of the tmp and dmmp complexes exhibit the expected parent peaks and show

  摘要通过配位体与高tech酸钠的直接相互作用，合成了亚磷酸三甲酯（tmp），二甲基甲基膦酸酯（dmmp）和甲基二乙基次膦酸酯（mdep）的Tech（I）配合物。均均六价（配位体）阳离子络合物可分离为四苯基硼酸盐。使用99 Tc（tmp和dmmp配合物分别为-422和-248 ppm与TcO 4-）和31 P（tmp和dmmp配合物分别为158.5和248 ppm和85％H 3 PO 4）的多核NMR表征）给出的化学位移值与Tc-膦和过渡金属-亚磷酸盐配合物的先前数据相比具有优势。tmp和dmmp配合物的质谱（快速原子轰击和等离子体解吸）显示出预期的母峰，并显示出一系列由于配体分子或可能的分解产物逐步丢失而引起的峰。当以已知氧化态中表征充分的络合物为参照时，tmp和dmmp络合物的X射线光电子能谱与Tc（I）氧化态的配方是一致的。
• Alkoxyphosphonium ions. 5. Kinetics of the Michaelis–Arbuzov intermediate
  作者：Edward S. Lewis、Bridget A. McCortney

  DOI：10.1139/v86-191

  日期：1986.6.1

  Rates of formation and destruction of the alkoxyphosphonium ion, the intermediate in the Michaelis–Arbuzov reactions of some methyl esters of trivalent phosphorus acids with methyl iodide, are foll...

  烷氧基鏻离子（某些三价磷酸甲酯与甲基碘的 Michaelis-Arbuzov 反应中的中间体）的形成和破坏速率如下...
• Bond Activation in Iron(II) and Nickel(II) Complexes of Polypodal Phosphanes
  作者：Simon-Andreas Gentschow、Stephan W. Kohl、Walter Bauer、Frank W Heinemann、Dennis Wiedemann、Andreas Grohmann

  DOI：10.1515/znb-2010-0304

  日期：2010.3.1

  A pyridine-derived tetraphosphane ligand (donor set: NP₄) has been found to undergo remarkably specific C-P bond cleavage reactions, thereby producing a ligand with an NP₃ donor set. The reaction may be reversed under suitable conditions, with regeneration of the original NP₄ ligand. In order to investigate the mechanism of this reaction, the NP₃ donor ligand C₅H₃N[CMe(CH₂PMe₂)₂][CMe₂(CH₂PMe₂)] (11) was prepared, and its iron(II) complex 4 generated from Fe(BF₄)₂ ・6H₂O, with methyl diethylphosphinite (7) as an additional monodentate ligand. Ligand 11 has, in addition to the NP₃ donor set, one methyl group in close contact with the iron center, reminiscent of an agostic M・ ・ ・H-C interaction. Depending on the stoichiometric amount of iron(II) salt, a side product 15 is formed, which has a diethylphosphane ligand instead of the phosphinite 7 coordinated to iron(II). While attempts to deprotonate the metal-coordinated methyl group in 4 were unsuccessful, the reaction was shown to occur in an alternative complex (18), which is similar to 4 but has a trimethylphosphane ligand instead of the phosphinite 7. The reaction of complex 15 with CO gave two different products, which were both characterized by single-crystal X-ray diffraction. One (19) is the dicarbonyl iron(II) complex of the triphosphane ligand 11, the other (3) is the carbonyl iron(II) complex of the tetraphosphane C₅H₃N[CMe(CH₂PMe₂)₂]₂ (1). This suggests an intermolecular mechanism for the C-P bond formation in question.

  一种由吡啶衍生的四膦配体（给体组：NP₄）已被发现能够经历非常特异的C-P键裂解反应，从而产生一个具有NP₃给体组的配体。在适当条件下，该反应可以被逆转，原始的NP₄配体可以再生。为了研究这种反应的机制，制备了NP₃给体配体C₅H₃N[CMe(CH₂PMe₂)₂][CMe₂(CH₂PMe₂)]（11），并且通过Fe(BF₄)₂・6H₂O生成了其铁（II）配合物4，其中甲基二乙基膦酸酯（7）作为额外的单齿配体。配体11除了具有NP₃给体组外，还有一个与铁中心紧密接触的甲基基团，类似于一个Agostic M・ ・ ・H-C相互作用。根据铁（II）盐的化学计量比，会形成一个副产物15，该副产物具有一个二乙基膦配体，而不是与铁（II）配位的膦酸酯7。尽管试图去脱质子化金属配位的甲基基团未成功，但该反应被证明发生在另一个类似于4的替代配合物（18）中，该替代配合物具有三甲基膦配体，而不是膦酸酯7。配合物15与CO的反应产生了两种不同的产物，两者均通过单晶X射线衍射进行了表征。其中一种（19）是三膦配体11的二羰基铁（II）配合物，另一种（3）是四膦C₅H₃N[CMe(CH₂PMe₂)₂]₂（1）的羰基铁（II）配合物。这表明所涉及的C-P键形成可能是一种分子间机制。
• Base-catalyzed nucleophilic substitutions at pentacoordinated phosphorus
  作者：Fausto Ramirez、Gordon V. Loewengart、Elefteria A. Tsolis、Koa Tasaka

  DOI：10.1021/ja00765a045

  日期：1972.5
• Rispoloshenskii; Swerewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 358;engl.Ausg.S.335
  作者：Rispoloshenskii、Swerewa

  DOI：——

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