5-carboxy-12-(1-pyrrolidinyl)pyrido[1',2':3,4]imidazo[1,5-a]quinolin-11-ium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-carboxy-12-(1-pyrrolidinyl)pyrido[1',2':3,4]imidazo[1,5-a]quinolin-11-ium perchlorate
• 英文别名: 17-Pyrrolidin-1-yl-1-aza-16-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaene-8-carboxylic acid;perchlorate
• 化学式: C₂₀H₁₈N₃O₂*ClO₄
• 分子量: 431.832
• InChiKey: YZASXGZQYKLXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2-吡啶-2-喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-carboxy-12-(1-pyrrolidinyl)pyrido[1',2':3,4]imidazo[1,5-a]quinolin-11-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium cations, processes for their preparation, and uses therefor

  摘要：

  新型咪唑化合物的化学式为##STR1##其中，A代表形成杂芳环所需的原子基团，该基团可以选择性地由取自芳基、杂芳基、较低烷基、羟基、卤素或羧基取代基团的一个或多个R取代基团替代；B是一个可选择的取代基，代表形成杂芳环或双重或三重碳-氮键所需的原子基团，该基团可以选择性地由取自芳基、杂芳基、较低烷基、羟基、卤素或羧基取代基团的一个或多个R'取代基团替代；C是一个可选择的取代基，代表形成芳香或杂芳环所需的原子基团，该基团可以选择性地由取自芳基、杂芳基、较低烷基、羟基、卤素或羧基取代基团的一个或多个R""取代基团替代；R"和R'"分别是较低烷基或芳基，或者与它们附着的氮原子一起形成具有5至7个成员的杂环，该杂环可以选择性地含有硫、氧、硅、硒或额外的氮原子；X是一个阴离子；在各种工业和医疗应用中具有用途。

  公开号：

  US05874587A1

文献信息

• US6087510A
  申请人：——

  公开号：US6087510A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6187928B1
  申请人：——

  公开号：US6187928B1

  公开（公告）日：2001-02-13