(1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2'R,3S)-1'-<(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl>-2-methylspiro<3H-indole-3,3'-pyrrolidine>-2'-carboxylate | 140843-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2'R,3S)-1'-<(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl>-2-methylspiro<3H-indole-3,3'-pyrrolidine>-2'-carboxylate
• 英文别名: (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 1'-<(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl>-2-methylspiro<3H-indole-3,3'-pyrrolidine>-2'-carboxylate；(1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl 1'-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-2-methylspiro(3H-indole-3,3'-pyrrolidine)-2'-carboxylate
• CAS: 140843-09-0
• 化学式: C₃₉H₄₈N₂O₅S
• 分子量: 656.887
• InChiKey: MWRDBJUJSBVYPU-MWAFJLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl glyoxylate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,2R,5S)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2'R,3S)-1'-<(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl>-2-methylspiro<3H-indole-3,3'-pyrrolidine>-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1 H-吲哚-3-乙胺（=色胺）的亚胺的非对映选择性螺环化：亲电试剂和C（2）上的取代基的变化及其对空间结果的影响。关于吲哚，吲哚和吲哚的第六次沟通†

  摘要：

  类型7的Tryptimines与各种酰基卤EX优先形成类型8的三环（参见方案2）。的纯手性亚胺9和17被变换成（2' - [R，3小号） -构型的产品。讨论了这些结果的综合和机械重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750124