1,4-dideoxy-4-C-<2'-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-1-iodo-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol | 128244-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-dideoxy-4-C-<2'-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-1-iodo-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(4S,5S)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 128244-20-2
• 化学式: C₁₉H₃₃IO₆
• 分子量: 484.372
• InChiKey: YSVYZFYRYCDEPF-KQTLUZQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dideoxy-4-C-<2'-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-1-iodo-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3(R),4(S)-dihydroxy-5(R)-(1'(S),2'-dihydroxyethyl)-(R)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic analogs of 2-deoxy-Kdo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a040
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 碘 、 乙酸酐 、 四乙基氟化铵水合物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,4-dideoxy-4-C-<2'-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-1-iodo-2,3,5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic analogs of 2-deoxy-Kdo

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a040

文献信息

• ANDERSSON, FREDRIK O.;CLASSON, BJORN;SAMUELSSON, BERTIL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4699-4704
  作者：ANDERSSON, FREDRIK O.、CLASSON, BJORN、SAMUELSSON, BERTIL

  DOI：——

  日期：——