2,3-二甲基-2-庚烯 | 3074-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,3-二甲基-2-庚烯
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2-heptene
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-2-hepten；2,3-dimethylhept-2-ene
• CAS: 3074-64-4
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00048817
• 分子量: 126.242
• InChiKey: PTUNZAOKLBTUBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108.5°C
• 沸点：
  145.15°C
• 密度：
  0.7310
• 保留指数：
  876;878;879;877

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-庚烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以190 mg的产率得到2,3-二甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of alkenes. 6. Direct irradiation of 1,5-hexadienes: [1,2] and [1,3] sigmatropic allyl shifts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a028
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3-epoxyheptane 在 sodium acetate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 2,3-二甲基-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 112,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioxorhenium and 3-Cyanopyridine
  作者：Hans Adolfsson、Christophe Copéret、Jay P. Chiang、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/jo005623+

  日期：2000.12.1

  The epoxidation of alkenes with 30% aqueous hydrogen peroxide is catalyzed efficiently by methyltrioxorhenium (MTO) in the presence of pyridine additives. The addition of 1-10 mol % of 3-cyanopyridine increases the system's efficiency for terminal and trans-disubstituted alkenes resulting in high isolated yields of the corresponding epoxides. The system allows for epoxidation of alkenes with various

  在吡啶添加剂的存在下，甲基三氧or（MTO）可有效催化烯烃与30％的过氧化氢水溶液的环氧化。加入1-10mol％的3-氰基吡啶增加了系统对末端和反式二取代烯烃的效率，导致相应环氧化物的高分离产率。该系统允许具有各种官能团的烯烃的环氧化。使用吡啶和3-氰基吡啶的混合物作为添加剂，可有效环氧化导致酸敏感产品的烯烃。该方法在操作上非常简单，并使用对环境无害的氧化剂。讨论了不同吡啶添加剂对烯烃转化率和催化剂寿命的影响。
• Olefin Epoxidation with Bis(trimethylsilyl) Peroxide Catalyzed by Inorganic Oxorhenium Derivatives. Controlled Release of Hydrogen Peroxide
  作者：Andrei K. Yudin、Jay P. Chiang、Hans Adolfsson、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jo010369m

  日期：2001.6.1

  using bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) as oxidant in place of aqueous H(2)O(2). Using a catalytic amount of a proton source, controlled release of hydrogen peroxide helps preserve sensitive peroxorhenium species and enables catalytic turnover to take place. Systematic investigation of the oxorhenium catalyst precursors, substrate scope, and effects of various additives on olefin epoxidation with

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• Reaction routes in catalytic reforming of poly(3-hydroxybutyrate) into renewable hydrocarbon oil
  作者：Shimin Kang、Jian Yu

  DOI：10.1039/c5ra03195h

  日期：——

  ketonization of crotonic acid. The main aromatic compounds are formed in stage (3) from propylene and 2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-one as two key intermediates, the former from decarboxylation and the latter from ketonization of crotonic acid. The reaction routes reveal that the formation of aromatics is affected to a great extent by the concentrations of phosphoric acid and water in the reaction, which

  聚（3-羟基丁酸酯）或PHB是微生物的能量存储材料，可以重整为富含芳族化合物的烃油。这项工作研究了从PHB到关键中间体和最终碳氢化合物的主要反应路线。在中等温度（200–230°C）下催化磷酸的主要顺序反应包括：（1）PHB分解为巴豆酸，主要的单体中间体，（2）巴豆酸脱氧，以及（3）组合脱氧分子。PHB中的氧气以CO 2和H 2的形式除去在步骤（2）中的O，涉及巴豆酸的脱羧和酮化。主要的芳族化合物是在阶段（3）中由丙烯和2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮作为两个关键中间体形成的，前者来自脱羧作用，后者来自巴豆酸的酮化作用。反应路线表明，反应中磷酸和水的浓度在很大程度上影响芳烃的形成，可用于控制烃油的组成。
• Lewina et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 75, p. 39,41
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Evers, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 813
  作者：Whitmore、Evers

  DOI：——

  日期：——

表征谱图