3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol | 93238-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol
• 英文别名: 1-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol；3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol；1-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myo-inositol
• CAS: 93238-43-8；93303-29-8；93303-30-1；93303-31-2；121350-63-8
• 化学式: C₇₅H₇₆O₁₁
• 分子量: 1153.42
• InChiKey: PINCXVDFNVXDJR-PFRSPSAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.01
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.7%的产率得到4-(1-甲基丙基)联苯基
  参考文献：
  名称：

  Sibrikov, Yu. I.; Stepanov, A. E.; Shvets, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 470 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-1(3),4(6),5,6(4)-tetra-O-acetyl-sn-myo-inositol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 12.0h， 以92.7%的产率得到3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol
  参考文献：
  名称：

  Sibrikov, Yu. I.; Stepanov, A. E.; Shvets, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 470 - 476

  摘要：

  DOI：