cis-trans-dicyclohexano-18-crown-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-trans-dicyclohexano-18-crown-6
• 英文别名: (1S,9R,14R,22R)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosane
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆
• 分子量: 372.502
• InChiKey: BBGKDYHZQOSNMU-WTGUMLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-benzyloxy-1-cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 生成 cis-trans-dicyclohexano-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  立体合成顺式-反式-dicyclohexano-18-18-crown-6和五个双环己酮-18-crown-6异构体的K +络合

  摘要：

  Dicyclohexano -18-crown-6的顺式-反式异构体的立体定向合成可以比较所有五个dicyclohexano-18-crown-6异构体的K +络合行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01040-7

文献信息

• Kusov, S. Z.; Lubenets, E. G.; Kobrin, V. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.2, p. 1234 - 1236
  作者：Kusov, S. Z.、Lubenets, E. G.、Kobrin, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• YAKSHIN, V. V.;ZHUKOVA, N. G.;TSARENKO, N. A.;FEDOROVA, A. T.;LASKORIN, B+, DOKL. AN CCCP, 1983, 273, N 1, 160-165
  作者：YAKSHIN, V. V.、ZHUKOVA, N. G.、TSARENKO, N. A.、FEDOROVA, A. T.、LASKORIN, B+

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of cis–trans-dicyclohexano-18-crown-6 and K+ complexation by the five dicyclohexano-18-crown-6 isomers
  作者：Kazuhiro Yamato、Fernando A Fernandez、Howard F Vogel、Richard A Bartsch、Mark L Dietz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01040-7

  日期：2002.7

  Stereospecific syntheses of the cis–trans-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 allows the K+ complexation behavior of all five dicyclohexano-18-crown-6 isomers to be compared.

  Dicyclohexano -18-crown-6的顺式-反式异构体的立体定向合成可以比较所有五个dicyclohexano-18-crown-6异构体的K +络合行为。