(4R,9S,17S,22R)-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25-diene-27,29-dione | 166271-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,9S,17S,22R)-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25-diene-27,29-dione
• CAS: 166271-33-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇
• 分子量: 434.53
• InChiKey: DNXSLAYVGYQHGE-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 (4R,9S,17S,22R)-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25-diene-27,29-dione 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到(4R,9S,17S,22R)-27-[(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25(29),26-trien-29-ol
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-benzyloxy-1-cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 181.5h， 生成 (4R,9S,17S,22R)-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(28),25-diene-27,29-dione
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Hirose Keiji, Tobe Yoshito, KanedaTak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 3, S 213-219
  作者：Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Hirose Keiji, Tobe Yoshito, KanedaTak+

  DOI：——

  日期：——
• Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220
  作者：Naemura, Koichiro、Takeuchi, Sachiko、Hirose, Keiji、Tobe, Yoshito、Kaneda, Takahiro、Sakata, Yoshiteru

  DOI：——

  日期：——