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(1R,2R,3R)-3-iodocyclohexane-1,2-diol | 127280-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,3R)-3-iodocyclohexane-1,2-diol
英文别名
——
(1R,2R,3R)-3-iodocyclohexane-1,2-diol化学式
CAS
127280-36-8;140696-28-2;143061-81-8
化学式
C6H11IO2
mdl
——
分子量
242.057
InChiKey
PLLHXXHBFARBHI-PBXRRBTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diols obtained via chemo and regioselective ring opening of epoxy alcohols: a straightforward synthesis of 2S,3S-Octandiol
    摘要:
    Epoxy alcohols are regio and chemoselectively opened to the corresponding iodohydrins and then reduced in situ to diols; the application of the described procedure leads to a short asymmetric synthesis of a well known pheromone. Also homoallylic (E and Z) epoxy alcohols and its benzylated derivatives shows high preference for regioselective opening affording the corresponding 1,3 diol.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92240-9
  • 作为产物:
    描述:
    (1R*,2R*,3S*)-2,3-epoxycyclohexanoltitanium(IV) isopropylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到(1R,2R,3R)-3-iodocyclohexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Mild and stereocontrolled synthesis of iodo- and bromohydrins by halogen-tetrakis(isopropoxy)titanium opening of epoxy alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00298a002
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文献信息

  • ALVAREZ, ELEUTERIO;NUNEZ, MARIA TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3429-3431
    作者:ALVAREZ, ELEUTERIO、NUNEZ, MARIA TERESA、MARTIN, VICTOR S.
    DOI:——
    日期:——
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