1,5-环辛二烯四羰基钨 | 12129-70-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,5-环辛二烯四羰基钨
• 中文别名: 1,5-环辛二烯四羰基钨(0)
• 英文名称: carbonyhltungsten(0)(cycloocta-1,5-diene)
• 英文别名: W(CO)₄(cod)；tetracarbonyl(1,5-cyclooctadiene)tungsten(0)；carbon monoxide;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;tungsten
• CAS: 12129-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄W
• 分子量: 404.075
• InChiKey: URZAVABIRGHJEB-XRGHXPOKSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-161 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,5-环辛二烯四羰基钨(0)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12O4W
分子式
: 404.06 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钨
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 161 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-环辛二烯四羰基钨 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到[W(CO)₄(k²-H₂Al{(NDippCMe)₂CH})]
  参考文献：
  名称：

  协调和铝的激活？H和嘎？H债券

  摘要：

  研究了供体稳定的13族氢化物（E = Al，Ga）对14和16电子过渡金属碎片的相互作用方式。更富含电子的N-杂环卡宾-稳定铝烷/类型NHC⋅EH的gallanes 3（E = Al或Ga）只产生κ 2种复合物的类型的[M（CO）4（κ 2 -H 3 E⋅NHC ）]与[M（CO）4（COD）]（M =铬，钼），包括第一κ 2 σ-gallane络合物。β-二酮基亚马汀（'nacnac'）稳定体系{HC（MeCNDipp）2 } EH 2对6族羰基试剂表现出更多的反应活性。对于{HC（MeCNDipp）2 } AlH 2，两个κ1和κ 2复合物中分离，而[CR（CO）4（κ 2 -H 2嘎{（NDippCMe）2 CH}）]是唯一的简单κ 2可被截留在nacnac稳定gallane的加成物，虽然与（脱氢）镓系[Cr（CO）5（Ga {（NDippCMe）2 CH}）]共结晶。[Co 2（CO）8

  DOI：

  10.1002/chem.201405018
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(diphenylcarben)wolfram 、 1,5-环辛二烯 以 not given 为溶剂， 生成 1,5-环辛二烯四羰基钨
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear μ-alkylidene complexes of tungsten from mononuclear, heteroatom-substituted vinyl-alkylidene complexes of this metal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96214-4

文献信息

• The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane
  作者：Martin Mlateček、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Milan Erben

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.026

  日期：2016.11

  behavior of the polydentate ligand bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane (Bdapm) toward group 6 and group 10 metals has been studied. From the reaction with [W(CO)5(NMe3)], three species with different coordination patterns were isolated and characterized. Thus we proved that the polydentate Bdapm ligand could serve as a terminal κ-P, bridging μ2-P,P and chelating κ2-N,N ligand in the complexes [W(CO)5(κ-P-Bdapm)]

  摘要研究了多齿配体双（1,2,4-二氮杂磷酰基）甲烷（Bdapm）对6族和10族金属的配位行为。从与[W（CO）5（NMe3）]的反应中，分离和表征了三种具有不同配位方式的物种。因此，我们证明了多齿Bdapm配体可以作为末端κ-P，桥接复合物[W（CO）5（κ-P-Bdapm）]中的μ2-P，P和螯合κ2-N，N配体， [W（CO）5] 2（μ2-P，P-Bdapm）}和W（CO）4（κ2-N，N-Bdapm）}。在钼（II）和镍（II）衍生物[Mo（η3-C3H5）（κ2-N，N-Bdapm）（CO）2Cl]和[Ni（ acac）2（κ2-N，N-Bdapm）]。Bdapm与[M（C，N-Ar）Cl]片段来源的反应[Ar = 2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基或2-（N，N-二甲基氨基甲基）二茂铁基，M = Pd或Pt]给出不稳定的κ-P键结合物种，这些物种很容易转化为多金属配合物
• Preparation, structural characterisation and electrochemical properties of iron(0) and tungsten(0) carbonyl complexes with 1-(diphenylphosphanyl)-1′-vinylferrocene and 1-(diphenylphosphanyl)-1′-(dimethylvinylsilyl)ferrocene as P-monodentate ligands
  作者：Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.056

  日期：2008.1

  1-(diphenylphosphanyl)-1′-(dimethylvinylsilyl)ferrocene (2) was prepared and—together with 1-(diphenylphosphanyl)-1′-vinylferrocene (1)—studied as a ligand in iron- and tungsten-carbonyl complexes. The following complexes featuring the mentioned phosphanylalkenes as P-monodentate donors were isolated and characterised by spectral methods: [Fe(CO)4(L-κP)] (4, L = 1; 5, L = 2) and trans-[W(CO)4(L-κP)2] (6

  制备了一种新的有机金属膦基烯烃，即1-（二苯基膦基）-1'-（二甲基乙烯基甲硅烷基）二茂铁（2），并与1-（二苯基膦基）-1'-乙烯基二茂铁（1）一起作为铁和钨的配体-羰基配合物。下面配合物为特色的提及phosphanylalkenes作为P-单齿供体的分离和表征通过光谱方法：[铁（CO）4（L-κ P）]（4，L =  1 ; 5，L =  2）和反式- [ W（CO）4（L-κ P）2 ]（6，L =  1 ; 7，L =  2）。此外，固态结构4和6已经通过单晶X射线衍射和化合物的电化学性质确定1，2，4和6进行了研究通过循环伏安法在铂电极。
• Group VI Metal Carbonyl Complexes of Bis((diphenylphosphino)methyl)diphenylborate and an Assessment of Their Utility for Template Ligand Syntheses
  作者：Paul J. Fischer、Laura Avena、Trent D. Bohrmann、Michelle C. Neary、Grace K. Putka、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om5001056

  日期：2014.3.10

  Zerovalent group VI metal chemistry of anionic bis((diphenylphosphino)methyl)diphenylborate (Ph2BP2) offers some surprises in comparison to the chemistry of analogous complexes of neutral bidentate phosphines. The enhanced donor ability of Ph2BP2 relative to related bis-PPh2 ligands is confirmed by IR spectral analysis of [ASN][M(CO)4(Ph2BP2)] (ASN = 5-azoniaspiro[4.4]nonane; M = Cr, Mo, W). The mononitriles

  阴离子双（（二苯基膦基）甲基）的零价VI族金属化学diphenylborate（PH 2 BP 2）相比，中性二齿膦的类似配合物的化学性质提供了一些惊喜。pH值的增强的供体的能力2 BP 2相对于相关的双- PPH 2个配体是由[ASN] [M（CO）的IR谱分析证实4（PH 2 BP 2）]（ASN = 5氮鎓螺[4.4]壬烷； M ＝ Cr，Mo，W）。所述单腈[ASN] [ FAC -M（CO）3（RCN）（​​PH 2 BP 2）]（M =铬，R =甲基; M =钼，R =的Et; M = W，R = ET）是用于引入二氧化硫和异氰化物到π-基本M（CO）的有用试剂3（PH 2 BP 2）片段。虽然这种阴离子片段的基本配位化学大多镜子，其现有的中立表兄弟，博士的电子冲击2 BP 2根引线在某些情况下，以不同的反应。例如，二氧化硫配合物[ASN] [聚体-M（CO）3（SO 2）（PH
• Kinetically Stabilized 1,1′-Bis[(<i>E</i>)-diphosphenyl]ferrocenes: Syntheses, Structures, Properties, and Reactivity
  作者：Noriyoshi Nagahora、Takahiro Sasamori、Yasuaki Watanabe、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/bcsj.80.1884

  日期：2007.10.15

  Kinetically stabilized 1,1′-bis[(E)-diphosphenyl]ferrocenes were synthesized by taking advantage of extremely bulky substituents, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Bbt) groups, and characterized by the spectroscopic and X-ray crystallographic analyses. The electronic structures of the 1,1′-bis[(E)-diphosphenyl]ferrocenes were determined by analyzing electronic spectra, the transitions of which were reasonably assigned based on theoretical calculations. In the cyclic voltammograms, there were two well-defined reversible one-electron reduction couples corresponding to the intramolecular two diphosphene units. Furthermore, the 1,1′-bis[(E)-diphosphenyl]ferrocene was found to undergo ligand-exchange reactions with group 6 metal carbonyl complexes along with the E-to-Z isomerization of the diphosphene moieties, leading to the formation of the corresponding 1,1′-bis[(Z)-diphosphenyl]ferrocene group 6 metal tetracarbonyl complexes, [M(CO)4(Z,Z)-(BbtP=PC5H4)2Fe}] (M=Cr, Mo, and W). The molecular structures of these complexes were determined by spectroscopic analyses (1H, 13C, and 31P NMR spectra, and UV–vis spectra), and that of the tungsten complex was determined by X-ray crystallographic analysis. Several types of d→π∗P=P electron transitions due to the iron and group 6 metals were detected by using UV–vis spectroscopy, and these results were supported by theoretical calculations.

  通过利用极 bulky 取代基 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl（简称 Tbt）和 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl（简称 Bbt）合成了动力学稳定的 1,1′-双[(E)-二膦基]铁烯，并通过光谱学和 X 射线晶体学分析进行了表征。通过分析电子光谱确定了 1,1′-双[(E)-二膦基]铁烯的电子结构，过渡的合理归属基于理论计算。在循环伏安图中，观察到与分子内两个二膦单位对应的两个明确的可逆一电子还原对。此外，发现 1,1′-双[(E)-二膦基]铁烯与 6 族金属碳氧络合物发生配体交换反应，同时导致二膦基团的 E-Z 异构化，形成相应的 1,1′-双[(Z)-二膦基]铁烯 6 族金属四羧基络合物 [M(CO)4(Z,Z)-(BbtP=PC5H4)2Fe}]（M=Cr、Mo 和 W）。这些络合物的分子结构通过光谱分析（1H、13C 和 31P NMR 光谱，以及 UV–vis 光谱）确定，其中钨络合物的结构则通过 X 射线晶体学分析确定。使用 UV–vis 光谱检测到了由于铁和 6 族金属引起的几种类型的 d→π∗ P=P 电子跃迁，且这些结果得到了理论计算的支持。
• Preparation of carbonyltungsten(0) complexes of 2-chloro-3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphapropene
  作者：Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1039/b102810n

  日期：——

  (Z)-2-Chloro-3,3-diphenyl-1-(2,4,6-tri-tert -butylphenyl)-1,3- diphosphapropene was prepared from chlorodiphenylphosphine and 1-chloro-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyllithium and used for metal complex formation as a ligand to provide carbonyltungsten(0) complexes.

  (Z)-2-氯-3,3-二苯基-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,3-二磷丙烯由氯二苯膦和1-氯-2-(2,4 ,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyllithium 并作为配体用于金属络合物的形成，以提供羰基钨 (0) 络合物。