1-{3-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea | 1036991-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{3-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-[3-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1036991-14-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BF₃N₄O₃
• 分子量: 460.264
• InChiKey: PTGHXWLASOUVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 1-{3-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{3-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1

文献信息

• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• WO2008/78091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。