1-[3-(7-cyclopropanecarbonyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea | 1141505-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(7-cyclopropanecarbonyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-[3-[7-(Cyclopropanecarbonyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1141505-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 402.376
• InChiKey: UYXQDQGWADDOQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(7-cyclopropanecarbonyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[3-(7-{cyclopropylhydroxyiminomethyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-[3-(7-cyclopropanecarbonyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SAXTY Gordon

  公开号：US20120035153A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1，A，X1，X2，X3，X4，X5和R2如定义所述，以及包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• US8076354B2
  申请人：——

  公开号：US8076354B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8481531B2
  申请人：——

  公开号：US8481531B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8859583B2
  申请人：——

  公开号：US8859583B2

  公开（公告）日：2014-10-14