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5-氨基-3-异丙基-1,2,4-噻二唑 | 32039-21-7

中文名称
5-氨基-3-异丙基-1,2,4-噻二唑
中文别名
5-氨基-3-异丙基-1,2,4-三唑;6-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸
英文名称
5-amino-3-isopropyl-1,2,4-thiadiazole
英文别名
3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
5-氨基-3-异丙基-1,2,4-噻二唑化学式
CAS
32039-21-7
化学式
C5H9N3S
mdl
——
分子量
143.213
InChiKey
LSGLMPMOLFSULL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119 °C
  • 沸点:
    267.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:fedea08f73a8f1694143b63c5b942eae
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-3-异丙基-1,2,4-噻二唑四(三苯基膦)钯亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 5-Ethenyl-3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物,以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2018035005A1
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文献信息

  • [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018069863A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    式(I)的化合物,其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20100029650A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物在治疗代谢性疾病,特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途,并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2010079443A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物,以及该化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2004103980A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有化学式(I)的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物在医学中的应用,以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20200079765A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The present invention relates to substituted heteroarylpyrrolones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    本发明涉及一般式(I)的取代杂环烯酮或其盐,其中一般式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,并且作为除草剂的使用,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物,以及作为植物生长调节剂,用于影响作物的生长。
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