tert-butyl (3S*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (3S*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[2-tert-butyl-4-(furan-2-ylmethylamino)pyrimidine-5-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₅₂N₆O₅
• 分子量: 612.813
• InChiKey: PZNBTXFETHIBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)-4-氯嘧啶-5-甲酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl (3S*,5R*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (3S*,5S*)-3-[({2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2202228B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US8329691B2
  申请人：——

  公开号：US8329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11