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9-(4-ethaneylphenyl)acridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(4-ethaneylphenyl)acridine
英文别名
9-(4-ethylphenyl)acridine;9-(p-ethylphenyl)acridine
9-(4-ethaneylphenyl)acridine化学式
CAS
——
化学式
C21H17N
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
RZALXPATCFPFDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-ethaneylphenyl)acridine碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到10-methyl-9-(4-ethylphenyl)acridin-10-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    作为高效 FtsZ 靶向抗菌剂的新型 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物的设计、合成和评价
    摘要:
    随着抗生素耐药性的增加,迫切需要具有新作用机制的新型抗菌剂来对抗由多重耐药(MDR)病原体引起的传染病。设计、合成了四个新系列的取代 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物作为 FtsZ 抑制剂,并评估了它们对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明,它们表现出广谱活性,对 MRSA 和 VRE 具有显着疗效,优于或可与小檗碱、血根碱、利奈唑胺、环丙沙星和万古霉素相媲美。特别是最有前途的化合物15f显示出快速杀菌的特性,避免了耐药性的出现。然而,15f对革兰氏阴性菌没有抑制作用,但生物膜形成研究给出了可能的答案。进一步的靶标鉴定和机理研究表明,15f作为一种有效的 FtsZ 抑制剂,可以改变 FtsZ 自聚合的动力学,从而导致细胞分裂终止并导致细胞死亡。进一步的细胞毒性和动物研究表明,15f不仅在体内菌血症小鼠模型中显示出功效,而且对哺乳动物细胞也没有明显的溶血作用。总的来说,这种具有新型骨架的化合物可以作为
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113480
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基邻氨基苯甲酸potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三氯氧磷三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 9-(4-ethaneylphenyl)acridine
    参考文献:
    名称:
    吖啶基离子液体的细胞毒性:构效关系和机理研究
    摘要:
    离子液体 (IL) 是一类低熔点盐,其物理化学特性适用于化学加工和电池设计等一系列工业应用。在工业中广泛采用IL的主要挑战包括其生态和细胞毒性作用,然而,这开启了IL作为新型抗癌药物的可能性。因此,了解促进 IL 细胞毒性的结构特征非常重要。影响 IL 细胞毒性的关键结构特征包括阳离子头基的大小和亲脂性。在这项研究中,评估了含有相对较大的三环和四环阳离子的吖啶基离子液体的细胞毒性作用。研究发现,基于 9-苯基吖啶鎓的 IL 是有效的细胞毒性剂,可降低人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的活力,IC 浓度在纳摩尔范围内。在机制研究中,发现与基于吡啶的类似物 [CPy][I] 不同,基于吖啶的 IL 不会抑制氧化磷酸化或诱导活性氧形成,而是可能靶向其他线粒体过程或组件,例如线粒体脱氧核糖核酸。
    DOI:
    10.1016/j.cbi.2024.111042
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文献信息

  • COMPOSITION
    申请人:Adeka Corporation
    公开号:EP3339331B1
    公开(公告)日:2022-02-16
  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND PHOTOSENSITIVE ELEMENT, RESIST PATTERN FORMATION METHOD AND PRINTED CIRCUIT BOARD PRODUCTION METHOD EACH UTILIZING SAME
    申请人:Ajioka Yoshiki
    公开号:US20120040290A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to a photosensitive resin composition comprising (A) a binder polymer, (B) a photopolymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond and (C) a photopolymerization initiator, wherein the (C) photopolymerization initiator comprises a compound represented by the following general formula (1). In formula (1), R 1 represents a halogen atom, an amino group, a carboxyl group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a C1-6 alkylamino group and m represents an integer of 1 to 5.
  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND PHOTOSENSITIVE RESIN MULTILAYER BODY
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20220390843A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present invention provides a photosensitive resin multilayer body which is obtained by superposing, on a supporting film, a photosensitive resin layer containing a photosensitive resin composition that contains from 10% by mass to 90% by mass of (A) an alkali-soluble polymer, from 5% by mass to 70% by mass of (B) a compound having an ethylenically unsaturated double bond and from 0.01% by mass to 20% by mass of (C) a photopolymerization initiator; the alkali-soluble polymer (A) contains a copolymer which contains, as a copolymerization component, a (meth)acrylate that has an alkyl group having from 3 to 12 carbon atoms; an acrylate monomer is contained, as the compound (B) having an ethylenically unsaturated double bond, in an amount of from 51% by mass to 100% by mass relative to the total amount of the compound (B) having an ethylenically unsaturated double bond; the absorbance A of the photosensitive resin layer containing the photosensitive resin composition at a wavelength of 365 nm, said photosensitive resin layer having a film thickness T (μm), satisfies the relational expression 0
  • US4587200A
    申请人:——
    公开号:US4587200A
    公开(公告)日:1986-05-06
  • US5346805A
    申请人:——
    公开号:US5346805A
    公开(公告)日:1994-09-13
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