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menthylphenylphosphine | 70912-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
menthylphenylphosphine
英文别名
Menthylphenylphosphin
menthylphenylphosphine化学式
CAS
70912-46-8;70912-50-4
化学式
C16H25P
mdl
——
分子量
248.348
InChiKey
WOCANVLUXHJDRV-VNQPRFMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    menthylphenylphosphine异硫氰酸甲酯 反应 3.0h, 以52%的产率得到N-Methyl-1-(menthyl-phenylphosphino)thioformamid
    参考文献:
    名称:
    Kunze, Udo; Tittman, Rolf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 1, p. 77 - 83
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Neomenthylphenylphosphin 、 menthylphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    用于过渡金属催化氢自动转移(借氢)、脱氢缩合和烯烃异构化反应的特权和手性配体的新途径
    摘要:
    一组过渡金属催化的氢移动反应,包括氢自动转移(HAT;也称为借氢, BH)、脱氢缩合 (DHC) 和烯烃异构化,显示出高原子经济性并依赖于广泛可用的起始材料。这种反应在清洁反应设计和可持续合成中的应用方面具有相当大的潜力。为了开发和研究标题反应的合成应用,我们建立了一个合成通路,该工具箱包含一些结构变化的配体和一些过渡金属(钴、钌、铱)的钳形配合物,这些配合物是为标题而建立的反应。已发现通常改进合成的配体目标结构包括 6,6'-二羟基-2,2'-联吡啶、2(3-羟基苯基)吡啶(作为 PCN 钳的骨架)、2(6-甲基吡啶-2 -yl)吡啶(作为 PNN 钳的主链)和 2(3-甲苯基)吡啶(作为 PCN 钳的主链)。Milstein的PNN-钌钳、Kempe的三嗪基-二氨基磷酰基 PNP-铱-或-钴钳、Huang的PCN-铱钳和Grotjahn的烯烃拉链复合物。应用于“手性转换”的策略依赖于用
    DOI:
    10.1002/hlca.202100175
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文献信息

  • Nucleophilic Substitution with Phosphide Anions Prepared by an Action of Sodium Dihydridobis(2-methoxyethanolato)aluminate on Phosphorus Compounds
    作者:Mitsuji Yamashita、Nobuyoshi Suzuki、Manabu Yamada、Yukio Soeda、Hiroaki Yamashita、Kaname Nakatani、Tatsuo Oshikawa、Saburo Inokawa
    DOI:10.1246/bcsj.56.219
    日期:1983.1
    Phosphide anions, prepared by an action of sodium dihydridobis(2-methoxyethanolato)aluminate on derivatives of phosphine, phosphine oxide, or phosphorus esters, react with primary and secondary alkyl halides to produce phosphine derivatives having a newly formed phosphorus-carbon bond. The reactivity increases in the order of chloride
    通过二氢化双(2-甲氧基乙醇铝酸钠对膦、氧化膦或酯的衍生物的作用制备的化物阴离子与伯和仲烷基卤反应生成具有新形成的-碳键的膦衍生物。反应性按化物的顺序增加
  • YAMASHITA, MITSUJI;SUZUKI, NOBUYOSHI;YAMADA, MANABU;SOEDA, YUKIO;YAMASHIT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 219-222
    作者:YAMASHITA, MITSUJI、SUZUKI, NOBUYOSHI、YAMADA, MANABU、SOEDA, YUKIO、YAMASHIT+
    DOI:——
    日期:——
  • KUNZE U.; TITTMANN R., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 1, 77-83
    作者:KUNZE U.、 TITTMANN R.
    DOI:——
    日期:——
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