(3,5-Bis-benzyloxy-4-bromo-benzyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 158585-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-Bis-benzyloxy-4-bromo-benzyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 158585-01-4
• 化学式: C₃₇H₃₇BrO₃Si
• 分子量: 637.688
• InChiKey: QICFDACEXWHUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Bis-benzyloxy-4-bromo-benzyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.34h， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3,5-Bis-benzyloxy-4-bromo-benzyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Balanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a072