2,6-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid | 158585-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 158585-02-5
• 化学式: C₃₈H₃₈O₅Si
• 分子量: 602.802
• InChiKey: BXPHJXLPZCKZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Balanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a072
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-Bis-benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Balanol
  作者：K. C. Nicolaou、Mark E. Bunnage、Kazunori Koide

  DOI：10.1021/ja00097a072

  日期：1994.9
• Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466
  作者：Nicolaou, K. C.、Koide, Kazunori、Bunnage, Mark E.

  DOI：——

  日期：——