3-methoxy-2,4-pentanedione | 26213-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2,4-pentanedione
• 英文别名: HacacOMe；3-methoxy-pentane-2,4-dione；3-Methoxypentane-2,4-dione
• CAS: 26213-42-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: YMQOSAYPQWXJSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-58 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,4-pentanedione 、 4H-1,3-benzodioxin-2-one 在 己二酸 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 C₁₀H₂₄N₂*C₂HF₆NO₄S₂ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  协同手性伯胺/钯催化的不对称Retro-Claisen反应。

  摘要：

  我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化，逆克莱森裂解和烯胺质子化反应，获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围，温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02491
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YU, YIN;CHEN, GUO-QIANG;ZHU, JUN;ZHANG, XU-SHENG;CHEN, SHU-XIN;TANG, HUI-+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2239-2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• Asymmetric Retro-Claisen Reaction by Chiral Primary Amine Catalysis
  作者：Yunbo Zhu、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/jacs.6b00627

  日期：2016.3.30

  The communication describes an enamine-based asymmetric retro-Claisen reaction of β-diketones by primary amine catalysis. The reaction proceeds via a sequence of stereoselective C-C formation, C-C cleavage, and a highly stereospecific enamine protonation to afford chiral α-alkylated ketones or macrolides with high yields and enantioselectivities. A detailed mechanism was explored on the basis of experimental

  该通讯描述了伯胺催化下 β-二酮的基于烯胺的不对称逆克莱森反应。该反应通过一系列立体选择性 CC 形成、CC 裂解和高度立体有择的烯胺质子化进行，以提供具有高产率和对映选择性的手性 α-烷基化酮或大环内酯。在实验证据和计算研究的基础上探索了详细的机制，以解释观察到的立体控制。
• Highly Stereoselective Construction of β,β-Diaryl-α-Branched Ketones by the Chiral Primary Amine-Catalyzed Asymmetric Retro-Claisen Reaction
  作者：Yanfang Han、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00435

  日期：2022.3.4

  Highly diastereo- and enantioselective retro-Claisen reaction of β-diketones with o-quinone methides has been developed by chiral primary amine catalysis. This reaction allows for efficient synthesis of chiral β,β-diaryl-α-branched ketones in moderate to good yields with excellent stereoselectivities. The reaction occurs via a tandem sequence of benzylic C–C bond formation, C–C bond cleavage, and stereospecific

  已经通过手性伯胺催化开发了β-二酮与邻醌甲基化物的高度非对映和对映选择性逆克莱森反应。该反应允许以中等至良好的收率有效合成手性 β,β-二芳基-α-支链酮，并具有优异的立体选择性。该反应通过苄基 C-C 键形成、C-C 键断裂和立体定向烯胺质子化的串联顺序发生。该策略使用邻醌甲基化物作为二芳基前体，具有广泛的底物范围、温和的条件和高度的立体控制。
• Hypervalent iodine oxidation: α-Functionalization of β-dicarbonyl compounds using iodosobenzene
  作者：Robert M. Moriarty、Radhe K. Vaid、Vasulinga T. Ravikumar、Beena K. Vaid、Thomas E. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86720-x

  日期：1988.1

  Hypervalent iodine oxidation of β-diketones and β-ketoesters with iodosobenzene-boron trifluoride etherate in chloroform using appropriate nucleophiles results In α-functionalization. Benzoylacetone on reaction with iodosobenzene or iodosobenzene boron trifluoride-etherate in methanol yields α-methoxyacetophenone () and methyl phenylacetate (). The possible mechanisms for these reactions are discussed

  使用适当的亲核试剂，在氯仿中用碘代苯硼三氟化硼醚化物将β-二酮和β-酮​​酸酯的高价碘氧化可导致α-官能化。在甲醇中与碘代苯或碘代苯三氟化硼-醚化物反应生成苯甲酰丙酮，生成α-甲氧基苯乙酮（）和苯乙酸甲酯（）。讨论了这些反应的可能机理。