2-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl]-N-(2-piperidin-2-ylethyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl]-N-(2-piperidin-2-ylethyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: [2-(5-Chloro-2-[1,2,4]triazol-1-yl-benzyl)-oxazolo[4,5-c]pyridin-4-yl]-(2-piperidin-2-yl-ethyl)-amine；2-[[5-chloro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-N-(2-piperidin-2-ylethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₇O
• 分子量: 437.932
• InChiKey: CDJAIRYCIJZATA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzyl]-N-(2-piperidin-2-ylethyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂。

  摘要：

  凝血酶抑制剂X射线晶体结构与在吡嗪酮系列凝血酶抑制剂中优化的结合元件的安装结合，可用于将弱的三唑并嘧啶铅转化为一系列有效的恶唑烷吡啶。旨在减弱血浆蛋白结合的修饰（即，P3吡啶向哌啶的转化）赋予该系列显着的因子Xa活性。最终，这些双重凝血酶/因子Xa抑制剂表现出出色的体外和体内抗凝功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.022

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225131A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：1或其药用可接受的盐。