2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one | 857872-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Trifluoromethoxyl-phenyl)-cyclohexanone；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 857872-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: LXDRAEVVEVRZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4''-(trifluoromethoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  I(III)-催化未活化苯胺的氧化环化-迁移串联反应

  摘要：

  本文报道了使用 Selectfluor 作为氧化剂的 I(III) 催化氧化环化-迁移串联反应，将未活化的苯胺转化为 3 H-吲哚。该反应只需要 1 mol% 的碘催化剂，并且是温和的，可耐受吡啶和噻吩官能团，并且该过程的非对映选择性依赖于碘芳烃或碘代烷烃预催化剂的特性表明该催化剂存在于立体化学反应中。确定 C-N 键形成步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03497
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 环己酮 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  I(III)-催化未活化苯胺的氧化环化-迁移串联反应

  摘要：

  本文报道了使用 Selectfluor 作为氧化剂的 I(III) 催化氧化环化-迁移串联反应，将未活化的苯胺转化为 3 H-吲哚。该反应只需要 1 mol% 的碘催化剂，并且是温和的，可耐受吡啶和噻吩官能团，并且该过程的非对映选择性依赖于碘芳烃或碘代烷烃预催化剂的特性表明该催化剂存在于立体化学反应中。确定 C-N 键形成步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03497

文献信息

• Structure-Activity Relationships for the Anaesthetic and Analgaesic Properties of Aromatic Ring-Substituted Ketamine Esters
  作者：Ivaylo V. Dimitrov、Martyn G. Harvey、Logan J. Voss、James W. Sleigh、Michael J. Bickerdike、William A. Denny

  DOI：10.3390/molecules25122950

  日期：——

  from the corresponding substituted norketamines. Few of the latter have been reported since they have not been generally accessible via known routes. We report a new general route to many of these norketamines via the Neber (oxime to α-aminoketone) rearrangement of readily available substituted 2-phenycyclohexanones. We explored the use of the substituents Cl, Me, OMe, CF3, and OCF3, with a wide range

  由相应的取代去甲氯胺酮制备了一系列苯环取代的氯胺酮N-烷基酯。后者很少被报道，因为它们通常不能通过已知的路线访问。我们报告了通过容易获得的取代 2-苯环己酮的 Neber（肟到 α-氨基酮）重排来制备许多这些去甲氯胺酮的新通用途径。我们探索了在所有可用的苯环位置使用具有广泛亲油和电子特性的取代基 Cl、Me、OMe、CF3 和 OCF3。2-和3-取代的化合物通常比4-取代的化合物活性更高。最普遍可接受的取代基是 Cl，而强大的吸电子取代基 CF3 和 OCF3 提供的有效类似物较少。
• Diaza-spiropiperidine derivatives
  申请人：Ceccarelli Maria Simona

  公开号：US20050154001A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of formula wherein A-B is —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O— or —O—CH 2 —; X is hydrogen or hydroxy; R 1 is aryl, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, cyano, CF 3 , —OCF 3 , lower alkoxy, —SO 2 -lower alkyl and heteroaryl; R 2 is aryl, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF 3 , and lower alkoxy; R 3 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically active salt thereof. The compounds of the invention may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及以下结构的化合物 其中 A-B为—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—或—O—CH 2 —; X为氢或羟基; R 1 为芳基，可选地由卤素、较低烷基、氰基、CF 3 、—OCF 3 、较低烷氧基、—SO 2 -较低烷基和杂环芳基中选择的一种或两种取代基取代; R 2 为芳基，可选地由卤素、较低烷基、CF 3 和较低烷氧基中选择的一种或两种取代基取代; R 3 为氢或较低烷基; n为 0, 1 或 2; 或其药用活性盐。本发明的化合物可用于治疗神经和神经精神疾病。
• Visible Light-Driven, Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of Cycloalkanones
  作者：Hong Xin、Xin-Hua Duan、Mingyu Yang、Yiwen Zhang、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00708

  日期：2021.6.18

  A visible light-driven, copper-catalyzed aerobic oxidative cleavage of cycloalkanones has been presented. A variety of cycloalkanones with varying ring sizes and various α-substituents reacted well to give the distal keto acids or dicarboxylic acids with moderate to good yields.

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090181965A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• [EN] MODULATORS FOR AMYLOID BETA<br/>[FR] MODULATEURS POUR L'AMYLOÏDE-BÊTA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009087127A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula (I) R1 is -C(O)O-lower alkyl, cyano or is hetaryl; hetaryl is a five-or six membered heteraryl group, optionally substituted by R'; R' is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, halogen or cyano; R3 is -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, -O-Si(CH3)2-lower alkyl, -C(O)-N(lower alkyl)2, -O-S(O)2-lower alkyl, C3-7-cycloalkyl, S(O)2-aryl, heterocyclyl, -C(O)-heterocyclyl, or is aryl or hetaryl, which aryl or hetaryl rings are optionally substituted by one or more R'; R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or CH2CN; X is S or -N=C(R5)-; R5 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy, is a bond, -O-, -CH2-, -CH2-CH2-, formula (II) or or -N(R)-; R is hydrogen, lower alkyl, C(O)O-lower alkyl, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, or benzyl; n is 0 or 1 or to pharmaceutically active acid addition salts. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为-C（O）O-较低烷基，氰基或是杂芳基；杂芳基是五元或六元的杂芳基团，可选择性地由R'取代；R'为卤素，较低烷基，由卤素取代的较低烷基，较低烷氧基或由卤素取代的较低烷氧基；R2为氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素或氰基；R3为-(CH2)n-C（O）O-较低烷基，较低烷基，较低烷氧基，羟基，-O-Si（CH3）2-较低烷基，-C（O）-N(较低烷基)2，-O-S（O）2-较低烷基，C3-7-环烷基，S（O）2-芳基，杂环基，-C（O）-杂环基，或是芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基环可以选择性地由一个或多个R'取代；R4为氢，较低烷基，羟基或CH2CN；X为S或-N=C（R5）-；R5为氢，较低烷基或羟基，是一个键，-O-，-CH2-，-CH2-CH2-，式（II）或或-N（R）-；R为氢，较低烷基，C（O）O-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或苄基；n为0或1或是药物活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴有淀粉样蛋白病、荷兰型（HCHWA-D）、多发性脑梗死、拳击性痴呆或唐氏综合症。