(2-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((1-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((1-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-[(E)-3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]sulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 387.887
• InChiKey: URXYGSHBJDCNLJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((1-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 偏二甲肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(2-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((1-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide, N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds

  摘要：

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。

  公开号：

  US20040116518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)phenyl 2-chloro-4-((E)-((1-morpholino)carbonyl)ethenyl)phenyl sulfide 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吗啉氧化物 、 二甲基硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(2-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((1-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds

  摘要：

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。

  公开号：

  US20040116518A1