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1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide | 892962-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide
英文别名
1-Phenylpyrazole-3,4-dicarbohydrazide
1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide化学式
CAS
892962-79-7
化学式
C11H12N6O2
mdl
——
分子量
260.255
InChiKey
KVCIMZUAWXIPDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbohydrazide盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-Phenyl-5,6-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    通过3-芳基sydnones的1,3-偶极环加成反应轻松合成吡唑并[3,4- D ]哒嗪。1-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- D ]哒嗪-3,6-二酮及其3,6-二氯衍生物的合成和计算研究。†
    摘要:
    到sydnones DMAD的1,3-偶极环加成的合成实用程序已在新的1-芳基-4,5-二氢- 1的制备被利用ħ -吡唑并[3,4- d ]哒嗪-3,6-二酮7a-j及其芳族3,6-二氯类似物8a-j。化合物7a的内酰胺-内酰胺互变异构现象已通过半皇家(PM3)和从头算的方法进行了研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430403
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Asma; Kalluraya, Balakrishna; Manju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 335 - 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Optical Properties, and Characterization of New Soluble Conjugated Poly(p-phenylenevinylene) Derivatives Constituted of Alternating Pyrazole and 1,3,4-Oxadiazole Moieties
    作者:En-Ming Chang、Cheng-Tien Lee、Chun-Yen Chen、Fung Fuh Wong、Mou-Yung Yeh
    DOI:10.1071/ch07381
    日期:——
    Two new soluble poly(p-phenylenevinylene) derivatives with 1,3,4-oxadiazole and pyrazole rings along the main core were successfully synthesized by 1,3-dipolar addition, dehydration, and Heck coupling reaction. The new conjugated polymers are soluble in common organic solvents afforded by the fully conjugated backbone with soluble dedecyloxy side groups. The polymers showed relatively high glass-transition
    通过 1,3-偶极加成、脱水和 Heck 偶联反应,成功合成了两种新的具有 1,3,4-恶二唑和吡唑环的可溶性聚对苯撑乙烯衍生物。新型共轭聚合物可溶于由具有可溶性十二烷氧基侧基的完全共轭骨架提供的常见有机溶剂中。聚合物显示出相对较高的玻璃化转变温度(~150°C)和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色光,光致发光 (PL) 发射最大值约为 530-540 nm。薄膜聚合物的 PL 光谱在 570 nm 处最大,相对于溶液光谱显示出红移(~35 nm)。循环伏安法表明,这两种共轭聚合物都有可逆的还原和不可逆的氧化,使它们成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为 2.76-2.81 eV。新型可溶性聚合物的重均分子量 (Mw) 在 3400-3500 范围内。
  • Synthesis and Characterization of Soluble Conjugated Poly(p-phenylenevinylene) Derivatives Constituted of Alternating Pyrazole and 1,3,4-Oxadiazole Moieties
    作者:En-Ming Chang、Shin-Lin Huang、Cheng-Tien Lee、Hui-Chang Lin、Chun-Yen Chen、Yu-Ying Huang、Shao-Kai Lin、Fung Fuh Wong
    DOI:10.1071/ch08344
    日期:——
    New soluble poly(p-phenylenevinylene) derivatives with 1,3,4-oxadiazole and pyrazole rings along the main chain were synthesized by Heck coupling. The new conjugated polymers are soluble in common organic solvents as a result of the fully conjugated backbone with dodecyloxy side groups. The polymers show relatively high glass-transition temperatures (up to 160°C) and good satisfactory thermal stability
    新的可溶性聚(p通过Heck偶联合成了在主链上具有1,3,4-恶二唑和吡唑环的1-亚苯基亚乙烯基)衍生物。由于具有十二烷氧基侧基的完全共轭骨架,新的共轭聚合物可溶于常见的有机溶剂。该聚合物显示出较高的玻璃化转变温度(最高160°C)和良好的令人满意的热稳定性。聚合物溶液发出蓝绿色的光,最大发光量在490-500 nm附近。相对于溶液光谱,聚合物薄膜的PL光谱最大在515 nm处显示红移(〜20 nm)。循环伏安法表明,两种共轭聚合物均具有可逆的氧化和不可逆的还原作用,使其成为n型电致发光材料。新聚合物的电子亲和力估计为2.73–2.74 eV。重均分子量( 新的可溶性聚合物的M w范围为4790-4950。
  • New Efficient Blue-greenish Electroluminescent Materials of 1,3,4-Oxadiazole-based Pyrazole Derivatives
    作者:Fung Fuh Wong、En-Ming Chang、Chi-Jen Lin、Mou-Yung Yeh
    DOI:10.3987/com-06-10699
    日期:——
  • Asma; Kalluraya, Balakrishna; Manju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 335 - 344
    作者:Asma、Kalluraya, Balakrishna、Manju、Adhikari、Chandra、Mahendra
    DOI:——
    日期:——
  • A facile synthesis of pyrazolo[3,4-<i>D</i>]pyridazines<i>Via</i>the 1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones. Synthesis and computational studies of 1-aryl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>D</i>]pyridazine-3,6-diones and their 3,6-dichloro derivatives.
    作者:R. Sanyal、Bharati V. Badami
    DOI:10.1002/jhet.5570430403
    日期:2006.7
    The synthetic utility of 1,3-dipolar cycloaddition of DMAD to sydnones has been exploited in the preparation of new 1-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-3,6-diones 7a-j and their aromatic 3,6-dichloro analogues 8a-j. The lactam-lactim tautomerism of compound 7a has been studied by the semi emperical (PM3) and ab initio methods.
    到sydnones DMAD的1,3-偶极环加成的合成实用程序已在新的1-芳基-4,5-二氢- 1的制备被利用ħ -吡唑并[3,4- d ]哒嗪-3,6-二酮7a-j及其芳族3,6-二氯类似物8a-j。化合物7a的内酰胺-内酰胺互变异构现象已通过半皇家(PM3)和从头算的方法进行了研究。
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