摘要 本文报道了新型
吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型
一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物
氨基
胍(5.35)。根据有利的对接结果,通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外,标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(N
MT)的对接研究表明,与
氟康唑 (5.56) 相比,C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果,其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。