1-(4-吡啶基)-2-氰基-2-(4-氟苯基)乙酮 | 115858-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-吡啶基)-2-氰基-2-(4-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)-2-cyano-2-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-(pyridin-4-yl)propanenitrile；2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-3-pyridin-4-ylpropanenitrile
• CAS: 115858-97-4
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• mdl: MFCD11544694
• 分子量: 240.237
• InChiKey: KWUNMXGYSDRFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C
• 沸点：
  408.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)-2-氰基-2-(4-氟苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic studies on the preparation of pyridyl-substituted imidazothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a012
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 对氟苯乙腈 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-吡啶基)-2-氰基-2-(4-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] 2-THIO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER PHARMAZIE<br/>[EN] 2-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOL 2-THIO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2004018458A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft 2-Thio-substituierte Imidazolderivate der Formel (I) worin die Reste R1, R2, R3 und m die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die erfindungsgemässen Verbindungen besitzen eine immunmodulierende und/oder die Cytokinfreisetzung hemmende Wirkung und sind daher geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Störung des Immunsystems im Zusammenhang stehen.

  这项发明涉及式(I)的2-硫代取代咪唑衍生物，其中残基R1、R2、R3和m具有描述中所指定的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
• 3-(heteroaryl)-pyrazololi[1,5-a]pyrimidines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05356897A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for inhibiting the production of Interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及一种杂环衍生物，用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，可以用以下公式表示：##STR1##以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们的用途。
• [EN] PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLITRIAZINES A ACTIVITE INHIBANT L'INTERLEUKINE-1 ET LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019350A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) New heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R3 is hydrogen or acyl, R4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl-(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkenyl, bridged tricyclicalkyl, heterocyclic group which may have suitable substituent(s), acyl, or a group of formula (b) (in which A is lower alkylene), and R5 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as interleukin-1 and tumor necrosis inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R2 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R3 représente hydrogène ou acyle; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle (inférieur), cycloalkyle (inférieur)-alkyle (inférieur), (inférieur)alkyle carboxy, carboxyalkyle (inférieur) protégé, aralkyle (inférieur) qui peut avoir un ou des substituants appropriés, aralcényle (inférieur), alkyle tricyclique ponté, un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés, acyle, ou un groupe de formule (b) (dans laquelle A représente alkylène inférieur); et dans lequel R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur. L'invention concerne, outre ces dérivés, un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables utiles comme inhibiteurs de l'interleukine-1 et de la nécrose tumorale.

  新的杂环衍生物的化学式为(I)，其中R1是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R2是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R3是氢或酰基；R4是氢，低烷基，环(低)烷基，环(低)烷基-(低)烷基，羧基(低)烷基，保护羧基(低)烷基，可以有适当的取代基的ar(低)烷基，ar(低)烯基，桥接三环烷基，可以有适当的取代基的杂环基，酰基，或者是化学式(b)的基团（其中A是低烷基），R5是氢或低烷基，以及这些化合物的药学上可接受的盐，可用作白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的抑制剂。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05624931A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  Pyrazole derivatives useful for inhibiting the production of Interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## and a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  吡唑类衍生物可用于抑制白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）等的产生，其可由以下公式表示：##STR1##以及含有其的制药组合物和用途。
• 2-thio-substituted imidazole derivatives and the use thereof in the pharmaceutical industry
  申请人：——

  公开号：US20040116416A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to 2-thio-substituted imidazole derivatives of the formula I 1 in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description. The compounds according to the invention have immunomodulating and/or cytokine-release-inhibiting action and are therefore suitable for treating disorders associated with a disturbed immune system.

  本发明涉及公式I1中的2-硫代取代咪唑衍生物，其中基团R1，R2，R3和R4如描述中所定义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。