1-(4-吡啶基)-2-氯乙酮盐酸盐 | 25260-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-吡啶基)-2-氯乙酮盐酸盐
• 中文别名: 2-氯-1-(4-吡啶)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-chloroacetyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Chloracetyl-pyridin-hydrochlorid；2-Chloro-1-(4-pyridinyl)ethanone hydrochloride；2-chloro-1-pyridin-4-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 25260-36-0
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• 分子量: 192.045
• InChiKey: BJGYKDZVSXPTIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-275 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)-2-氯乙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4-epoxy-3-(4-pyridyl)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060
• 作为产物：
  描述：

  4-diazoacetylpyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-吡啶基)-2-氯乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON A-CHLORALKYLPYRIDYLKETONEN UND/ODER DEREN HYDROCHLORIDEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF A-CHLOROALKYLPYRIDYL KETONES AND/OR THE HYDROCHLORIDES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE A-CHLORALKYLPYRIDYLCETONES ET/OU DE LEURS HYDROCHLORURES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005113505A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Verfahren zur Herstellung von unsubstituierten oder kernsubstituierten a-Chloralkylpyridylketonen und/oder deren Hydrochloriden durch Umsetzung der entsprechenden unsubstituierten oder kernsubstituierten Alkylpyridylketon-hydrochloride mit Sulfurylchlorid bei einer Reaktionstemperatur von -25 bis 70°C (248 bis 343 K) und einem Druck von 0,05 bis 0,2 MPa abs, bei dem man die Umsetzung in Gegenwart einer unverzweigten oder verzweigten, unsubstituierten oder einfach bis vollständig mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und Brom substituierten C1- bis C10-Alkansäure, deren Schmelzpunkt unterhalb der gewählten Reaktionstemperatur liegt, durchführt.

  通过在反应温度为-25至70°C（248至343K）和压力为0.05至0.2MPa的条件下，将相应的未取代或核取代的烷基吡啶酮盐与亚硫酰氯反应，制备未取代或核取代的α-氯烷基吡啶酮和/或其盐酸盐的方法，其中在反应中存在一种未分支或分支的未取代或部分至完全取代于氟、氯和溴中的一种残基的C1-C10烷基酸，其熔点低于所选择的反应温度。
• RIBEREAU, P.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 2, 334-342
  作者：RIBEREAU, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON A-CHLORALKYLPYRIDYLKETONEN UND/ODER DEREN HYDROCHLORIDEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1751110A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• Method For The Production A-Chloroalkylpyridyl Ketones And/Or The Hydrochlorides Thereof
  申请人：Altmayer Marco

  公开号：US20080255364A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Process for preparing unsubstituted or nuclear-substituted α-chloroalkyl pyridyl ketones and/or their hydrochlorides by reacting the corresponding unsubstituted or nuclear-substituted alkyl pyridyl ketone hydrochlorides with sulfuryl chloride at a reaction temperature of from −25 to 70° C. (248 to 343 K) and a pressure of 0.05 to 0.2 MPa abs, in which the reaction is carried out in the presence of an unbranched or branched C 1 to C 10 -alkanoic acid which is unsubstituted or monosubstituted to completely substituted by a radical selected from the group of fluorine, chlorine and bromine and whose melting point is below the chosen reaction temperature.
• Synthesis and physical properties of the six furylpyridines
  作者：Pierre Ribereau、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v83-060

  日期：1983.2.1

  The 3-step synthesis of furylpyridines is described, using ethyl pyridinoylacetates as starting materials for 2-furyl compounds and chloroacetylpyridines for 3-furyl isomers. Furthermore, these last compounds were prepared by a convenient new method for 3-substituted furan synthesis. This synthesis starts from bromopyridines and proceeds through the key intermediates (2,2-diethoxyacetyl)pyridines and methyl 2-(x-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoates. The physical properties of the furylpyridines have been determined. Structures and interactions between furan and pyridine rings have been discussed by comparing their uv spectra, basicity constants, and dipole moments with those of phenyl and thienylpyridines.

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。