1-(phenyl)-3-(phenyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole | 37738-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(phenyl)-3-(phenyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole
• 英文别名: 2-(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine；2-(2,5-Diphenylpyrazol-3-yl)pyridine；2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 37738-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: YFZGDZAOPZPHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenyl)-3-(phenyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(phenyl)-3-(phenyl)-4-vinyl-5-(2-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过sydnone环加成反应扩展可用的吡唑取代方式

  摘要：

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.049
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(phenyl)-3-(phenyl)-5-(2-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过sydnone环加成反应扩展可用的吡唑取代方式

  摘要：

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.049

文献信息

• Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
  申请人：Ratner Nancy

  公开号：US20120302581A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.
• Expanding available pyrazole substitution patterns by sydnone cycloaddition reactions
  作者：A.W. Brown、J.P.A. Harrity

  DOI：10.1016/j.tet.2017.04.049

  日期：2017.6

  We report the use of alkynylsilanes for the regiocontrolled synthesis of pyrazoles from functionalised sydnones. The strategies outlined herein allow a range of pyrazoles to be accessed with substitution patterns that are otherwise not directly obtained with high selectivity by alkyne cycloadditions. Moreover, this study serendipitously highlighted a simple and convenient procedure for the synthesis

  我们报告了炔基硅烷用于从功能化的sydnones的吡唑的区域控制合成。本文概述的策略允许使用取代模式来访问一定范围的吡唑，否则该取代模式不能通过炔烃环加成直接以高选择性获得。而且，该研究偶然地强调了通过TBAF和二氯甲烷的组合来合成芳基单氟甲基醚的简单和方便的方法。