Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrazole derivatives bearing sulfonamide scaffold as antiproliferative agents
作者:Burçin Vurucu、Samet Mert、Serkan Koldaş、İbrahim Demirtaş、Rahmi Kasımoğulları
DOI:10.1007/s13738-022-02738-x
日期:——
A series of novel N-methyl-substituted pyrazole carboxamide (10–17) and dicarboxamide derivatives (18–21) were efficiently obtained by the reaction of pyrazole-3-carboxylic acids (4,5) and pyrazole-3,4-dicarboxylic acid (8) with several aromatic and heteroaromatic sulfonamides. Synthesized sulfonamide derivatives were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, mass spectroscopy techniques. Antiproliferative
通过吡唑-3-羧酸( 4 , 5 )和吡唑-3,4-二甲酸的反应,高效地获得了一系列新型N-甲基取代的吡唑甲酰胺( 10-17 )和二甲酰胺衍生物( 18-21 )酸 ( 8 ) 与几种芳族和杂芳族磺胺。使用1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、质谱技术表征合成的磺酰胺衍生物。使用 xCELLigence 系统(实时分析仪)评估合成分子对人宫颈癌细胞系 (HeLa) 的抗增殖活性。根据抗增殖活性结果,化合物16在合成的化合物中显示出最高的活性,为 64.10%,而起始化合物4显示出最高的活性,为 80.82%。 图形概要 甲基取代的吡唑甲酸 (4) 和甲酰胺 (16) 衍生物分别具有 80.82% 和 64.10% 的抗增殖活性,化合物 13 对人宫颈癌细胞系具有中等活性 (61.26%) 可能是潜在的先导化合物开发新型抗癌药物。