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4-氨基吡啶-3-磺酸
4-氨基吡啶-3-磺酸 | 29452-57-1
物质功能分类
医药中间体
-
吡啶类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
4-氨基吡啶-3-磺酸
中文别名
4-氨基-3-吡啶磺酸一水合物;4-氨基-3-吡啶磺酸;4-氨基吡啶-3-磺酰酸
英文名称
4-amino-pyridine-3-sulfonic acid
英文别名
4-Amino-pyridin-3-sulfonsaeure;4-Aminopyridinium 3-sulfonate;4-aminopyridin-1-ium-3-sulfonate
CAS
29452-57-1
化学式
C
5
H
6
N
2
O
3
S
mdl
MFCD04114242
分子量
174.18
InChiKey
VOMYEVOVADPHCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
320°C
密度:
1.617±0.06 g/cm3(Predicted)
稳定性/保质期:
如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2933399090
安全说明:
S26,S37
SDS
SDS:458df3b5d8211e74db4b990c0848cd1f
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-吡啶磺酸
3-pyridinesulfonic acid
636-73-7
C
5
H
5
NO
3
S
159.166
4-氨基吡啶-3-磺酰胺
3-sulfonamido-4-aminopyridine
75903-62-7
C
5
H
7
N
3
O
2
S
173.195
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氨基吡啶-3-磺酸
生成
3-吡啶磺酸
参考文献:
名称:
Koenigs; Jungfer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2081
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-氨基吡啶
在
氯磺酸
、
氯化亚砜
作用下, 生成
4-氨基吡啶-3-磺酸
参考文献:
名称:
与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成
摘要:
3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠,并且单独中号氯过氧酸,得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物,分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1,1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径,该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺,然后与原甲酸三乙酯缩合,得到4 H-吡啶并[3,4- e ] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00841-2
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