4-氨基吡啶-3-磺酸 | 29452-57-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基吡啶-3-磺酸
• 中文别名: 4-氨基-3-吡啶磺酸一水合物；4-氨基-3-吡啶磺酸；4-氨基吡啶-3-磺酰酸
• 英文名称: 4-amino-pyridine-3-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Amino-pyridin-3-sulfonsaeure；4-Aminopyridinium 3-sulfonate；4-aminopyridin-1-ium-3-sulfonate
• CAS: 29452-57-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD04114242
• 分子量: 174.18
• InChiKey: VOMYEVOVADPHCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320°C
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶-3-磺酸 生成 3-吡啶磺酸
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Jungfer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-氨基吡啶-3-磺酸
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2

文献信息

• Koenigs; Jungfer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2081
  作者：Koenigs、Jungfer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrido-1,2,4-thiadiazines related to antihypertensive 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides
  作者：Colin G. Neill、Peter N. Preston、Richard H. Wightman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00841-2

  日期：1998.10

  Oxidation of 3-phenyl-2H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine with sodium hypochlorite and, separately, m-chloroperoxybenzoic acid afforded a 1,1-dioxide and a 5-oxide derivative, respectively. Further examples of such 1,1-dioxide derivatives were synthesised by treating 2-amino-5-methylpyridine with orthoesters and these were subsequently oxidised to novel 1, 1,5-trioxides. A short route has been developed

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。