1-甲基-2,5-二硝基咪唑 | 67019-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-2,5-二硝基咪唑
• 英文名称: 1-methyl-2,5-dinitroimidazole
• 英文别名: N-methyl-2,5-dinitroimidazole
• CAS: 67019-81-2
• 化学式: C₄H₄N₄O₄
• 分子量: 172.1
• InChiKey: RZZSRPZDGQEDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,5-二硝基咪唑 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以64.8%的产率得到1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮
  参考文献：
  名称：

  由1-甲基咪唑衍生物制备1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑及其硝化条件下的氧化

  摘要：

  在这项工作中，对1-甲基咪唑及其硝基衍生物与H 2 SO 4中98％HNO 3和15％SO 3的混合物的硝化反应进行了重新研究。1-甲基咪唑，1-甲基-4-硝基咪唑，1-甲基-5-硝基咪唑或1-甲基-4,5-二硝基咪唑得到1-甲基-4,5-二硝基咪唑和1-甲基-2的混合物， HNO 3与H 2 SO 4体积比下的4,5-三硝基咪唑在80°C的温度下以1：3的浓度进行2.5小时，1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑的最高未分离产率为2.4％。在相同条件下，由1-甲基-2-硝基咪唑，1-甲基-2,4-二硝基咪唑或1-甲基-2,5-二硝基咪唑制备1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑，并得到收率。分别是65％，76％和82％。但是，当HNO 3与H 2 SO 4的比例比例为1：5，在120°C下反应2.5小时，从1-甲基咪唑，1-甲基-4-硝基咪唑或1-甲基-5-硝基咪唑中仅获得1-甲基-4,5-二硝基咪

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02622-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基咪唑 、 重氮甲烷 生成 1-甲基-2,5-二硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  SUWINSKI, J.;SALWINSKA, E.;WATRAS, J.;WIDEL, M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1261-1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suwinski, Jerzy; Salwinska, Ewa; Watras, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1261 - 1272
  作者：Suwinski, Jerzy、Salwinska, Ewa、Watras, Jan、Widel, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Sudarsanam, V.; Nagarajan, K.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 1022 - 1026
  作者：Sudarsanam, V.、Nagarajan, K.、George, T.、Shenoy, S. J.、Iyer, V. V.、Kaulgud, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Marlin, John E.; Killpack, Michael O., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1385 - 1393
  作者：Marlin, John E.、Killpack, Michael O.

  DOI：——

  日期：——
• SUDARSANAM, V.;NAGARAJAN, K.;GEORGE, T.;SHENOY, S. J.;IYER, V. V.;KAULGUD+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 11, 1022-1026
  作者：SUDARSANAM, V.、NAGARAJAN, K.、GEORGE, T.、SHENOY, S. J.、IYER, V. V.、KAULGUD+

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;SHENOY, S. J., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 4, 363-368
  作者：NAGARAJAN, K.、SHENOY, S. J.

  DOI：——

  日期：——