o-nitro-benzaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitro-benzaldoxime
• 英文别名: o-nitrobenzaldoxime；[(Z)-benzylideneamino] nitrate
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: GWJZYRZODAHPDQ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到o-nitro-benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aminobenzylamines

  摘要：

  氨基苯甲胺通过在有机溶剂中存在选自（a）硼酸、磷酸和/或其酐、（b）CO.sub.2气体和（c）有机酸的化合物的情况下，催化还原邻、间或对硝基苯甲醛亚胺而制得。起始物质硝基苯甲醇亚胺是由相应的硝基苯甚醛与羟胺反应制得。

  公开号：

  US04751328A1
• 作为试剂：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷 在 劳森试剂 、 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 o-nitro-benzaldoxime 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过尿嘧啶碱基的4-O-保护和掺入这些修饰的核苷衍生物的寡核苷酸的杂交特性，获得2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新途径。

  摘要：

  含有2-硫尿苷（s2U）代替尿苷的寡核苷酸与互补RNA形成稳定的RNA双链体。特别地，已证明该修饰的核苷可高度选择性地识别真正的腺苷腺苷，而不会与鸟苷对应物形成错配的碱基对。在本文中，我们描述了合成2-硫尿苷和各种2'-O-烷基-2-硫尿苷衍生物的新方法。合成了具有这些修饰的核苷衍生物的寡核糖核苷酸，并通过这些修饰的核苷的1 H NMR分析和带有互补RNA链的RNA双链体的Tm实验，详细研究了它们的杂交和结构特性。

  DOI：

  10.1021/jo035246b

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS À BASE DE NUCLÉOTIDE ET DE NUCLÉOSIDE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015038596A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，在这些组合物中，核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。
• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTICS COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2016145142A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫醌或硫醚。
• NUCLEIC ACID COMPOUND AND OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Osaka University

  公开号：US20200055890A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention aims to provide a nucleic acid compound that hardly forms non-Watson-Crick base pairs, and an oligonucleotide containing the nucleic acid compound and showing reduced non-specific binding with nucleic acids other than the target nucleic acid. The nucleic acid compound according to the present invention is characterized in that the 2-position carbonyl group of the pyrimidine base is functionally converted (X 1 and X 2 are each independently S or Se), and that the 2′-position and the 4′-position are bridged in a particular structure. The oligonucleotide according to the present invention is characterized in that at least one of thymidine and uridine is the nucleic acid compound.

  本发明旨在提供一种几乎不形成非Watson-Crick碱基对的核酸化合物，以及含有该核酸化合物并且与目标核酸以外的其他核酸具有降低非特异性结合的寡核苷酸。根据本发明的核酸化合物的特征在于嘧啶碱基的2位羰基团被功能性转化（X1和X2分别独立为S或Se），并且2′位和4′位以特定结构相连。根据本发明的寡核苷酸的特征在于胸苷和尿苷中至少有一种是该核酸化合物。
• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。