N1-[(5''-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine | 1232139-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N1-[(5''-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine
• 英文别名: N1-[(5"-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine
• CAS: 1232139-65-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₄O₇Si
• 分子量: 510.663
• InChiKey: USKOMZWTDJWLJT-QTQZEZTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  119.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[(5''-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety

  摘要：

  为了研究环腺苷二磷酸核糖（cADPR）水解产物的性质，合成了一系列以醚链作为北基团，8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物，合成过程包括N1取代反应，随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00595a
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-TBDMS-2',3'-O-isopropylideneinosine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N1-[(5''-hydroxyl)ethoxyethyl]-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-isopropylideneinosine
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety

  摘要：

  为了研究环腺苷二磷酸核糖（cADPR）水解产物的性质，合成了一系列以醚链作为北基团，8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物，合成过程包括N1取代反应，随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00595a