methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1197340-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-bromophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1197340-73-0
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 431.286
• InChiKey: BTVKBJPDXCTVKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(4-hydroxy-1-methyl-3-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 碘甲烷 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxybenzyloxy)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20110065682A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I-III; as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式I-III的新型杂环化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还揭示了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• Heterocyclic compounds as factor IXA inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US08148363B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I-III; as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式I-III的新的杂环化合物，如本文所披露的或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还披露了包含所述化合物的制药组合物，并用于治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• Heterocyclic compounds as factor IXA inhibitors.
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2805939A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及式 I 的新型杂环化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、原药或立体异构体。还公开了包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• US8148363B2
  申请人：——

  公开号：US8148363B2

  公开（公告）日：2012-04-03