1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide trichlorophosphine | 1080030-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide trichlorophosphine
• 英文别名: [1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-ylidene]-trichloro-λ5-phosphane
• CAS: 1080030-15-4
• 化学式: C₂₇H₃₆Cl₃N₂P
• 分子量: 525.929
• InChiKey: QDUVAFRPNGWHOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  555.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide trichlorophosphine 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以56.6%的产率得到1,2-双[1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基]二膦
  参考文献：
  名称：

  卡宾稳定的二磷

  摘要：

  L:PCl3 的钾石墨还原导致形成卡宾稳定的二磷分子 L:PP:L, 1 (L: = :C{N(2,6-Pri2C6H3)CH}2) 和 2 (L: = :C{N(2,4,6-Me3C6H2)CH}2)，分别。1 和 2 中键合的性质由 DFT 计算描述。

  DOI：

  10.1021/ja807828t
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide trichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stabilization of Neutral Compounds with Homonuclear Bonds

  摘要：

  本发明涉及合成和稳定含有同核单键或多键的中性分子，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20100041895A1

文献信息

• A modular approach to carbene-stabilized diphosphorus species
  作者：Adinarayana Doddi、Dirk Bockfeld、Marc-Kevin Zaretzke、Christian Kleeberg、Thomas Bannenberg、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/c7dt03436a

  日期：——

  afforded [(IPr)PP(IMes)] (4). The corresponding radical cation [(IPr)PP(IMes)]˙+ (5˙+) is isolated as [5]PF6 by reaction of 4 with ferrocenium hexafluorophosphate, whereas complexes containing the corresponding dication [(IPr)PP(IMes)]2+ (62+) can be isolated as the gallate and borate salts [6](GaCl4)2 and [6](BArF)2 by chloride abstraction from 3 with GaCl3 or sodium tetrakis[bis(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate

  通过卡宾-次亚膦加合物（IPr）PSiMe 3（1，IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚烷基）与卡宾-的反应制备N-杂环二卡宾-二磷杂种三氯化磷加合物（IMES）PCl 3（2，IMES = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚基），得到二氯化物[（IPr）PPCl（IMES）] Cl（3）。用钾石墨（KC 8）还原3得到[（（IPr）PP（IMES）]]（4）。相应的自由基阳离子[（IPR）PP（IMES）]˙ +（5 ˙ +）分离为[ 5 ] PF6通过4与六氟磷酸铈反应，而含有相应的[[IPr] PP（IMES）] 2+（ 6 2+）的络合物可以作为没食子酸盐和硼酸盐[ 6 ]（GaCl 4） 2和[通过分别用GaCl 3或四[双（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠（NaBAr F）从3中提取氯化物得到6 ]（BAr F） 2。N杂环卡宾配体的不对称集允许建立249
• N-Heterocyclic Carbene-Phosphinidyne Transition Metal Complexes
  作者：Adinarayana Doddi、Dirk Bockfeld、Thomas Bannenberg、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201408354

  日期：2014.12.1

  The N‐heterocyclic carbene–phosphinidene adduct IPrPSiMe3 is introduced as a synthon for the preparation of terminal carbene–phosphinidyne transition metal complexes of the type [(IPrP)MLn] (MLn=(η6‐p‐cymene)RuCl) and (η5‐C5Me5)RhCl). Their spectroscopic and structural characteristics, namely low‐field 31P NMR chemical shifts and short metal–phosphorus bonds, show their similarity with arylphosphinidene

  N-杂环碳烯-亚膦加合物IPrPSiMe 3被引入作为用于所述类型的终端碳烯- phosphinidyne过渡金属配合物的制备的合成子[（IPrP）ML Ñ ]（ML Ñ =（η 6 -对甲基异丙基苯）的RuCl）和（η 5 -C 5我5）的RhCl）。它们的光谱和结构特征，即低场31 P NMR化学位移和短金属-磷键，显示出它们与芳基次膦基配合物的相似性。形式上为单负的IPrP配体还能够桥接两个或三个金属原子，如制备双金属和三金属RuAu，RhAu，Rh 2和Rh 2所证明的那样金络合物。
• NHC-Mediated Synthesis of an Asymmetric, Cationic Phosphoranide, a Phosphanide, and Coinage-Metal Phosphanido Complexes
  作者：Kai Schwedtmann、Michael H. Holthausen、Kai-Oliver Feldmann、Jan J. Weigand

  DOI：10.1002/anie.201308309

  日期：2013.12.23

  A cationic phosphoranide featuring a normal and an abnormal imidazoliumyl substituent was prepared through the reaction of a P‐centered cation with an N‐heterocyclic carbene (NHC). The remarkable reactivity of this compound allows the formation of two‐ or three‐coordinate P‐centered cations, illustrating the ability of imidazoliumyl substituents to stabilize high‐ and low‐coordinated P atoms.

  通过以P为中心的阳离子与N-杂环卡宾（NHC）的反应制备了具有正常和异常咪唑鎓取代基的阳离子磷酰胺。该化合物具有显着的反应活性，可以形成两个或三个配位的P中心阳离子，说明了咪唑基取代基能够稳定高配位和低配位的P原子。
• Carbene-Stabilized Parent Phosphinidene
  作者：Yuzhong Wang、Yaoming Xie、Mariham Y. Abraham、Robert J. Gilliard、Pingrong Wei、Henry F. Schaefer、Paul v. R. Schleyer、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1021/om100335j

  日期：2010.11.8

  The lithiated N-heterocyclic carbene-phosphinidene adduct L':P-H (3; L': = :C[N(2,6-(Pr2C6H3)-C-i)](2)CMCLi-(THF)(3)}) unexpectedly resulted from the reaction of lithium metal with the carbene-stabilized diphosphorus species L:P-P:L (2: L: = :CN(2,6-(Pr2C6H3)-C-i)CH}(2)). Compound 2 was previously prepared by the potassium graphite reduction of L:PCl3 (1).