9-dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane-2,4-dione
• 英文别名: 9-Dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃O₂
• 分子量: 367.575
• InChiKey: CXNJLBAAPWBQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane-2,4-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到9-dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  用于萃取氰化金（I）的强碱性大环三胺，1,5,9-三氮杂环十二烷

  摘要：

  使用不同寻常的碱性胺萃取剂从碱性氰化金（I）溶液中溶剂萃取了二氰化金（I）阴离子。1,5,9-三氮杂环十二烷（4）被称为具有p K a = 12.3-12.7的异常碱性大环胺，因此是碱性胺萃取剂的良好候选者。合成了三种预计在金溶剂萃取过程中保留在有机相中的亲脂性衍生物4。Ñ十二烷基-1,5,9-三氮杂（3）从1,5,9-三氮杂-2,4-二酮（其制备1通过N-烷基化）与Ñ十二烷基碘，然后用BH还原3 -THF 。ñ，Ñ '-Didodecyl-1,5,9-三氮杂（5）和Ñ，Ñ '，Ñ '-tridodecyl-1,5,9-三氮杂（6）被有效地选择性二烷基化合成4用ñ -十二烷基碘化物，并通过分别与正十二碳烯醛的4还原烷基化。萃取剂3和6的pH 50＝ 10.5，这是实际应用所需的最小值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02322-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 9-dodecyl-1,5,9-triazacyclododecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  用于萃取氰化金（I）的强碱性大环三胺，1,5,9-三氮杂环十二烷

  摘要：

  使用不同寻常的碱性胺萃取剂从碱性氰化金（I）溶液中溶剂萃取了二氰化金（I）阴离子。1,5,9-三氮杂环十二烷（4）被称为具有p K a = 12.3-12.7的异常碱性大环胺，因此是碱性胺萃取剂的良好候选者。合成了三种预计在金溶剂萃取过程中保留在有机相中的亲脂性衍生物4。Ñ十二烷基-1,5,9-三氮杂（3）从1,5,9-三氮杂-2,4-二酮（其制备1通过N-烷基化）与Ñ十二烷基碘，然后用BH还原3 -THF 。ñ，Ñ '-Didodecyl-1,5,9-三氮杂（5）和Ñ，Ñ '，Ñ '-tridodecyl-1,5,9-三氮杂（6）被有效地选择性二烷基化合成4用ñ -十二烷基碘化物，并通过分别与正十二碳烯醛的4还原烷基化。萃取剂3和6的pH 50＝ 10.5，这是实际应用所需的最小值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02322-5